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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】前驱体中Cl 对催化剂的影响
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wardwood

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】前驱体中Cl 对催化剂的影响

小弟在写论文是遇到一个问题，想讨论一下前驱体中Cl 对催化剂的影响，特别是对金属颗粒的型貌，还有与载体键合的影响。

与此问题类似的讨论在论坛中已经有多次提到了。比较多的意见是Cl 优先占据了载体缺陷。我也查了不少文献，有一篇比较直接的指出了Cl 会占据 TiO2中的氧空穴。

小弟在讨论Rh在高温(850 K）以上是否会潜入载体Al2O3中。如果用RhCl3的话，起码在850 K不会发生，而其他有些就会，所以觉得是Cl 影响了Rh和Al2O3的O的键合，使Rh不容易进入Al2O3. 想找一些文献佐证一下，发现不多。

所以想向各位搞催化的各位大哥们征求意见：
1。 我的想法正确不正确
2。 有没有关于Cl对催化剂性质的影响的文章，希望能够推荐几篇

注： 制备条件是高温煅烧， 不用H2还原。

不但但是这个话题，希望对催化剂前驱体有见解的或者有疑问的朋友们各抒己见。

[ Last edited by wardwood on 2010-12-13 at 11:22 ]
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1楼2010-12-12 21:38:28
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wardwood

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-13 01:58:13:
楼主没先考虑焙烧温度高了

更多的应该是金属/氧化物颗粒更易团聚么?

不知道高温下RhCl3是不是仍存在？

用其它Rh盐对比一下是不是更容易说明问题呢？

期待……

我正是在做RhCl3和Rh acetate的比较，Rh acetate在500 K左右分解，颗粒比较小，可以保持到700 K左右，加热到850 K，颗粒大小几乎没有变化，可是密度大量减小了。
比较流行的解释是Rh进入载体中了

RhCl3在没有活性H集团存在下，很难在500 K分解， 到850 K以上，用XPS确定了它的分解。我估计是分解以后马上团聚了，可是它不像Rh acetate的时候，密度没有很大变化(除去由于团聚造成密度减少影响）。

现在就想解释为什么RhCl3不像Rh acetate, 在850 K以上没有发生Rh进入载体的情况。
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6楼2010-12-13 10:00:05
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★ ★
wardwood(金币+2):谢谢 2010-12-12 21:57:35
tangjy(金币+2):谢谢回帖交流 2010-12-14 09:57:42
氯的影响在工业上主要集中在它的酸性上，可使积炭加速，影响催化剂寿命。但同时对于异构、环化等反应有促进作用。
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2楼2010-12-12 21:51:31
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wardwood

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by tangbohejin at 2010-12-12 21:51:31:
氯的影响在工业上主要集中在它的酸性上，可使积炭加速，影响催化剂寿命。但同时对于异构、环化等反应有促进作用。

那在催化剂的结构上有什么影响？
不一定是Rh/Al2O3, 其他诸如Pt/Al2O3, Rh/SiO2什么的都可以
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3楼2010-12-12 21:58:57
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
wardwood(金币+3):期待能够进一步讨论！ 2010-12-13 09:53:21
tangjy(金币+2):谢谢回帖交流 2010-12-14 09:58:22
楼主没先考虑焙烧温度高了

更多的应该是金属/氧化物颗粒更易团聚么?

不知道高温下RhCl3是不是仍存在？

用其它Rh盐对比一下是不是更容易说明问题呢？

期待……
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4楼2010-12-13 01:58:13
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