应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】求助
151/2返回列表12下一页
查看: 557  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

y.q1025

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助 已有6人参与

求助：最近分离一个样品，用石油醚-乙酸乙酯 3:1和二氯甲烷-甲醇跑板后紫外365nm下 有一个明显的蓝色荧光RF在0.6，我想分离的样品在0.3，可是过了一遍柱子，两个点还是一起下来了！试过反相柱，用甲醇-水 8：1 样品还是在基线上，想问问各位虫友有没有什么好办法！谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-12-11 21:10:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songzhen55

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-12 18:28:53
你的东西极性小，尽量别用反向柱，容易洗脱不下来，换个溶剂体系试试
赞一下(2人) 回复此楼
利用有限的资源搞科研！
2楼2010-12-11 23:01:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

y.q1025

银虫 (小有名气)

谢谢

引用回帖:
Originally posted by songzhen55 at 2010-12-11 23:01:43:
你的东西极性小，尽量别用反向柱，容易洗脱不下来，换个溶剂体系试试

谢谢！可是我想问一下 我曾经试过石油醚-乙酸乙酯，二氯甲烷-甲醇两种洗脱系统，但是效果均不理想，请问像这种极性较小的更适合用什么来洗脱呢？谢谢
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-12 09:29:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mslmsl000

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-12-13 23:11:22
本帖内容被屏蔽
4楼2010-12-13 19:08:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

y.q1025

银虫 (小有名气)

谢谢

谢谢 我试试看！
回复此楼
5楼2010-12-13 21:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songzhen55

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-14 19:51:28
你说的效果不理想是指跑板还是过柱子，你用石油醚和二氯甲烷，或者石油醚和氯仿试试，过柱子和跑板不太一样，不能完全根据极性的大小来判断，跟你的目标物的特性也有一定关系。
赞一下(2人) 回复此楼
利用有限的资源搞科研！
6楼2010-12-14 18:28:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xcc0703

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教，欢迎常来药学版！ 2010-12-14 19:51:33
首先摸一个展开条件
使你想要的点Rf值恰好在原点（用活化过的硅胶板），
用这个条件洗脱
只要你的硅胶柱装的还行及操作还行（硅胶用量，柱高，柱宽，上样）
肯定能分开
边洗脱边点样，当干扰物质出来后，
就用你这个Rf值的展开剂洗脱。

用Rf值0.2~0.3的展开剂来做洗脱液，在实际操作中会有很大差距
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2010-12-14 18:51:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mzl1986

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
量多吗，少的话可以用制备薄层分离的
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-12-14 20:07:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

y.q1025

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xcc0703 at 2010-12-14 18:51:59:
首先摸一个展开条件
使你想要的点Rf值恰好在原点（用活化过的硅胶板），
用这个条件洗脱
只要你的硅胶柱装的还行及操作还行（硅胶用量，柱高，柱宽，上样）
肯定能分开
边洗脱边点样，当干扰物质出来后，
就 ...

按照正常操作来上的柱子 并且将极性调低 选择用的是石油醚-二氯甲烷 已经将干扰物质蓝色荧光接出来了 可是点板之后发现 想要的点上面 在基线附近 还能看见一个明显的蓝色荧光
赞一下 回复此楼
9楼2010-12-15 19:04:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xcc0703

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by y.q1025 at 2010-12-15 19:04:42:


按照正常操作来上的柱子 并且将极性调低 选择用的是石油醚-二氯甲烷 已经将干扰物质蓝色荧光接出来了 可是点板之后发现 想要的点上面 在基线附近 还能看见一个明显的蓝色荧光

没看明白你的意思？！“想要的点上面，在基线附近，还能看到一个明显的蓝色荧光”
是不是说展开后，想要的点RF值为零的时候？

分小极性化合物，
1.硅胶柱，可供选择的洗脱系统多，大不了用石油醚洗脱
2.硅胶柱吸附，少量杂质吸附掉
3.分析化合物属性，如果杂质是蒽醌黄酮类，氧化铝柱除去
4.小极性化合物好结晶析出
3.剑走偏锋。荧光是很灵敏的，十分低的含量也可能十分明显的荧光，不一定会对谱图分析产生干扰（不建议使用）
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-12-15 19:32:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 y.q1025 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 305求调剂 +7 玛卡巴卡boom 2026-04-11 7/350 2026-04-12 07:35 by zhouxiaoyu
[考研] 化学工程调剂289 +44 yang婷 2026-04-07 50/2500 2026-04-12 02:36 by 秋豆菜芽
[考研] 070300化学279求调剂 +19 哈哈哈^_^ 2026-04-08 20/1000 2026-04-11 20:43 by stoner78
[考研] 359求调剂 +5 胃痉挛累了 2026-04-11 5/250 2026-04-11 19:55 by lbsjt
[考研] 本人女孩 +7 吼吼， 2026-04-10 9/450 2026-04-11 14:45 by ACS Nano——
[考研] 0854调剂 +5 音像店听花鼓戏 2026-04-10 5/250 2026-04-11 10:49 by qingpingzhu
[考研] 275求调剂 +9 1624447980 2026-04-08 10/500 2026-04-11 10:20 by Delta2012
[考研] 调剂 +24 不逢春 2026-04-07 25/1250 2026-04-10 09:39 by 690616278
[考研] 301求调剂 +6 静静想想 2026-04-05 6/300 2026-04-10 09:15 by Delta2012
[考研] 297求调剂 +27 GENJIOW 2026-04-07 30/1500 2026-04-09 23:20 by wolf97
[考研] 085400电子信息类（川大控制工程）求调剂可跨专业 求老师联系 +3 626776879 2026-04-08 3/150 2026-04-09 16:05 by 猪会飞
[考研] 软件工程求调剂22软工296分求调剂，接受跨调 +4 yangchen2017 2026-04-08 5/250 2026-04-08 21:56 by 土木硕士招生
[考研] 材料工程专业日语生求调剂 +9 111623 2026-04-07 9/450 2026-04-07 23:31 by 一只好果子?
[考研] 316求调剂 +4 15318418673 2026-04-07 4/200 2026-04-07 22:12 by hemengdong
[考研] 一志愿西电085401求调剂 +4 sunw1306 2026-04-07 4/200 2026-04-07 16:40 by 啵啵啵0119
[考研] 材料调剂 +11 一样YWY 2026-04-07 11/550 2026-04-07 15:13 by shdgaomin
[考研] 081200-11408-367学硕求调剂 +4 1_2_3111 2026-04-06 4/200 2026-04-07 08:13 by jp9609
[考研] 327考研调剂推荐 +6 呜呜呜呜呢 2026-04-06 6/300 2026-04-06 21:39 by 啵啵啵0119
[考研] 考研调剂 +3 Wwwwwww哇 2026-04-06 3/150 2026-04-06 20:55 by lbsjt
[考研] 22408 331分求调剂 +4 y__1 2026-04-06 4/200 2026-04-06 17:26 by 土木硕士招生
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭