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【求助/交流】菌液PCR鉴定阳性克隆时,总出现非特异性条带
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dljgzm
铜虫
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[交流]
【求助/交流】菌液PCR鉴定阳性克隆时,总出现非特异性条带
已有8人参与
在构建细菌克隆文库中,做菌液PCR 鉴定时,总有非特异性条带,退火温度以提到58度,总体积30,模板加了0.4微升,还是有非特异性条带,怎么办啊?可以继续做酶切吗?测序吗
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1楼
2010-12-10 14:21:26
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liaotiantian
铜虫
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专业: 作物分子育种
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
提质粒做PCR吧,如果是菌液PCR,有时候杂质太多了会有影响。
自己酶切检测一下再送样测序
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9楼
2011-12-14 16:14:29
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skkyy88888
铜虫
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专业: 生物化学
那有没有目的条带啊?没有的话就不用做酶切了,有的话可以做做。
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2楼
2010-12-10 14:24:28
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dljgzm
铜虫
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专业: 环境微生物学
菌液PCR鉴定阳性克隆时,总出现非特异性条带
我有目的条带,也有非特异性条带,我一直担心酶切分型的效果不好,此外,这样的PCR产物送去测序,测得结果可信不?
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3楼
2010-12-10 16:11:01
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wuyueyunbin
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专业: 细胞信号转导
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
要是非特异的比目的弱的多,可以测出来的。我们也遇到过这种状况,总有两条带
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4楼
2010-12-15 21:13:54
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