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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 【求助/交流】PCR--小弟上图了，帮我看看图
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Lau_Kimura

铁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by scelab at 2010-12-09 23:27:16
呵呵，我用0.75的，1×TAE，每次跑出来的都很难看

0.75的胶在这里很正常啊，大片段。

PS：俺500bp产物酶切，才需用1.2% 。
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31楼2014-01-23 01:31:18
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三蛰

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
设计简并引物来避免这种情况吧，乌贼的这段目的基因未知的话就要设计简并引物了。
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我不会！
32楼2014-01-23 14:34:56
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feiye2214

木虫 (正式写手)
引用回帖:
32楼: Originally posted by 三蛰 at 2014-01-23 14:34:56
设计简并引物来避免这种情况吧，乌贼的这段目的基因未知的话就要设计简并引物了。

谢谢您的回复
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33楼2014-01-23 17:06:17
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baihaer

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用普通PCR就行，把引物序列加长一点增加特异性，另外退火温度最好在55—60之间（不要低于53），适当调低一点退火温度引物和目的基因特异性结合下降可以增加产物，最简单的你可以多做几组平行然后把目的位置的胶切下来用一个柱子回收，这是最简单增加PCR产物的方法了。
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没有SB的事，只有SB的人
34楼2014-01-23 20:47:21
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