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brightfuture01

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引用回帖:

Originally posted by scelab at 2010-12-09 23:27:16:

呵呵，我用0.75的，1×TAE，每次跑出来的都很难看

估计是你太心急了，电压放的比较大，试试调低点电压，跑久一点。

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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.

11楼2010-12-09 23:34:03

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scelab

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小木虫之有关部门负责人

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引用回帖:

Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-09 23:34:03:

估计是你太心急了，电压放的比较大，试试调低点电压，跑久一点。

下次试试啊

小木虫之有关部门负责人

12楼2010-12-09 23:37:09

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yj-lzx

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杂带比较多啊~~~

曾经的你/以为只要带着那把青春的长剑和赤子的良心就可以说服自己不出卖理想的灵魂/在最寂寞和不得不流泪的晚上/即使连自己都在笑自己傻/依然拔出怀中的长剑~~~

13楼2010-12-10 09:45:13

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yujiaping1

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杂带不是问题，关键是这些杂带中有没有和目的片段大小一致的条带？？？

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14楼2010-12-10 09:52:18

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feiye2214

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Originally posted by yujiaping1 at 2010-12-10 09:52:18:
杂带不是问题，关键是这些杂带中有没有和目的片段大小一致的条带？？？

因为每个物种的这个基因大小不一样，我也是用已知物种序列的引物来P未知物种的这个基因，目的片段在不在里面不能确定啊

15楼2010-12-10 10:32:36

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ZOEY21

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楼主的胶跑得真的好漂亮的说羡慕啊

要是我的多样性条带能做成这样就不用犯愁数条带了

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16楼2010-12-10 10:51:13

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feiye2214

木虫 (正式写手)

引用回帖:

Originally posted by ZOEY21 at 2010-12-10 10:51:13:
楼主的胶跑得真的好漂亮的说羡慕啊

要是我的多样性条带能做成这样就不用犯愁数条带了

唉，

17楼2010-12-10 10:53:28

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piaopiao233

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温度提高一点试试呢，你的引物算出来的Tm值多少啊，要参考参考

不过你做的胶真的很漂亮，赞一个
用的什么显色剂啊，真清楚

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18楼2010-12-10 11:36:56

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piaopiao233

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还要再问一句，你用的什么酶啊，高保真的？

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19楼2010-12-10 11:39:19

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guoxingjun2008

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非特异性扩增太多了，估计引物需要重新设计，另外建议退火温度做个梯度，看看哪个温度比较合适！

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20楼2010-12-10 11:58:40

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