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xnbioinfor

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】RNA提成这样,实时定量PCR能用吗?望指点

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zhang_teng

银虫 (小有名气)



xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
应该有三条带的嘛
2楼2010-12-09 10:13:40
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clare420

新虫 (小有名气)


★ ★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-09 16:19:24
有基因组污染,用DNase除一下看,可以用的。
3楼2010-12-09 11:24:14
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cyz20050505

木虫 (正式写手)



xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
完全可以了,这个条带灰常好了。
4楼2010-12-09 11:41:25
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-09 16:19:16
RNA很不错,就是有基因组DNA污染,需要消化DNA
5楼2010-12-09 15:36:59
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hbhehe

木虫 (著名写手)



xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
学习,学习
6楼2010-12-09 19:52:37
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sunjiutong

金虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很好了。。。。。。。。
7楼2010-12-09 20:47:47
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引物如果没有跨内含子设计的话……嗯,会杯具的……
DNase处理下,或者重新提过~~
8楼2010-12-10 00:07:52
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wangy0908

金虫 (正式写手)


hen hao de RNA
9楼2010-12-10 00:11:52
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tsq0126

金虫 (小有名气)


有基因组污染,用DNase除一下看,可以用的。

有基因组污染,用DNase除一下看,可以用的。
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2681394&fpage=3
10楼2010-12-11 12:15:16
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vvxd

铜虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lz你这个帖子是来气人的吧,提取的太好了!
少量gDNA的污染如果是用Qiagen的Kit做RT一点都不用担心,直接就可以去掉了
11楼2010-12-17 04:58:43
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