应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】关于TEOS的水解/缩聚
191/1返回列表
查看: 5436  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】关于TEOS的水解/缩聚

大家知道如何使TEOS尽可能多并且尽可能快的生成沉淀（也算是致密凝胶，非晶体）？PH值控制？还是有其他方法？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

SiO2 薄膜 纳米 工艺 二氧化硅微球制备及表面改性

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-12-03 20:55:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq19860502

木虫 (正式写手)
最后的战役(金币+1):O(∩_∩)O谢谢 2010-12-06 14:13:03
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:23
主要应该还是靠改变PH值（11左右应该较快），也没有太好的方法，我这也在研究同样的问题纠结中啊
赞一下 回复此楼
2楼2010-12-06 09:40:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
最后的战役(金币+1):谢谢 2010-12-06 14:24:24
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:39
单分散的硅球，可以采用经典的StÖber方法：TEOS酸性水解，然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散，那要就容易点

如果要高比表面硅球，可以先做成纳米大小SiO2，然后凝胶

直接碱性水解得到的常常是个整体，除非不停的搅拌，想得到单分散就更难，还是两步法比较好

我也不懂的 呵呵
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-06 10:27:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-06 10:27:59:
单分散的硅球，可以采用经典的StÖber方法：TEOS酸性水解，然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散，那要就容易点

如果要高比表面硅球，可以先做成纳米大小SiO2，然后凝胶

直接碱性水 ...

我不是做材料想要得到单分散的，只要能将TEOS尽可能多的沉淀下来就行。您的意思是如果直接碱性水解和先酸性水解再加碱比表面会不同？那微孔会不会受先加碱或水解过一段时间再加碱而影响呢？
赞一下 回复此楼
4楼2010-12-06 14:24:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zq19860502 at 2010-12-06 09:40:03:
主要应该还是靠改变PH值（11左右应该较快），也没有太好的方法，我这也在研究同样的问题纠结中啊

我不能再做溶胶凝胶了，不然我就和学长的方法、原料都一样了。一点做的意义都没有了 呜呜...
赞一下 回复此楼
5楼2010-12-06 14:26:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
最后的战役(金币+1):谢了哈 2010-12-06 15:47:50
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:48
引用回帖:
Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 14:24:12:


我不是做材料想要得到单分散的，只要能将TEOS尽可能多的沉淀下来就行。您的意思是如果直接碱性水解和先酸性水解再加碱比表面会不同？那微孔会不会受先加碱或水解过一段时间再加碱而影响呢？

是的

这一点基本上应该可以肯定

楼主可以试一下啊  呵呵
赞一下 回复此楼
6楼2010-12-06 14:58:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanzhiqin.119

至尊木虫 (著名写手)
最后的战役(金币+1):谢谢 2010-12-06 15:49:43
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:55
用氨水就可以，使其很快的生成致密的硅秋。
赞一下 回复此楼
7楼2010-12-06 15:14:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 15:14:38:
用氨水就可以，使其很快的生成致密的硅秋。

加到PH大概到多少？大概多长时间能沉淀下来呢？
赞一下 回复此楼
8楼2010-12-06 15:49:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanzhiqin.119

至尊木虫 (著名写手)
最后的战役(金币+1): 2010-12-06 17:36:27
引用回帖:
Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 15:49:29:


加到PH大概到多少？大概多长时间能沉淀下来呢？

氨水过量就行，一般来讲，几个小时应该就可以了，不能用NaOH，因为生成的SiO2是溶于强碱的。
赞一下 回复此楼
9楼2010-12-06 16:54:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
[quote]Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 16:54:26:


氨水过量就行，一般来讲，几个小时应该就可以了，不能用NaOH，因为生成的SiO2是溶于强碱的。 [/quote


我做过相关的实验，PH=11.5左右。结果硅基本都能沉淀下来，但是我做的是催化，实验不能加那么多碱的，加碱太多金属载体作用太大，引起催化剂活性太差。我想找寻一种不用太多碱就能使TEOS尽可能沉淀下来的方法，会不会与实验加入水的量有关系呢？O(∩_∩)O谢谢了
赞一下 回复此楼
10楼2010-12-06 17:36:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-06 10:27:59:
单分散的硅球，可以采用经典的StÖber方法：TEOS酸性水解，然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散，那要就容易点

如果要高比表面硅球，可以先做成纳米大小SiO2，然后凝胶

直接碱性水 ...

还有个问题请教：
就是要想生成沉淀，是水解完全在缩聚好，还是直接在碱性条件下缩聚较好？我好像在哪里看到过相关的介绍，现在找不到了。谢谢指教？
赞一下 回复此楼
11楼2010-12-06 21:02:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jvfei

金虫 (著名写手)
尿素、氨水都行
回复此楼
12楼2010-12-07 17:12:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by jvfei at 2010-12-07 17:12:18:
尿素、氨水都行

谢谢了！不知道怎么回事，给你金币视为违规
赞一下 回复此楼
13楼2010-12-07 20:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinchaoy

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 16:54:26:


氨水过量就行，一般来讲，几个小时应该就可以了，不能用NaOH，因为生成的SiO2是溶于强碱的。

谢谢！！
回复此楼
14楼2011-01-12 13:16:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunqinglin

银虫 (小有名气)
最后的战役(金币+1):谢谢了 2011-01-12 17:41:02
引用回帖:
Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 21:02:44:

还有个问题请教：
就是要想生成沉淀，是水解完全在缩聚好，还是直接在碱性条件下缩聚较好？我好像在哪里看到过相关的介绍，现在找不到了。谢谢指教？

氟盐能加速TEOS的水解，可以试试。
赞一下 回复此楼
15楼2011-01-12 14:48:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小honey宝

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 16:54:26
氨水过量就行，一般来讲，几个小时应该就可以了，不能用NaOH，因为生成的SiO2是溶于强碱的。...

您好，请问氨水量对于TEOS水解制备SiO2的影响具体是因为什么呢？谢谢~
赞一下 回复此楼
16楼2013-06-20 08:40:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chem234

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 14:26:47
我不能再做溶胶凝胶了，不然我就和学长的方法、原料都一样了。一点做的意义都没有了 呜呜......

我现在想做凝胶，请问你学长用什么方法
赞一下 回复此楼
17楼2014-10-17 08:49:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by chem234 at 2014-10-17 08:49:01
我现在想做凝胶，请问你学长用什么方法...

先酸水解的溶胶，后碱缩聚
赞一下 回复此楼
18楼2014-10-17 23:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨晓晓

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-06 10:27:59
单分散的硅球，可以采用经典的StÖber方法：TEOS酸性水解，然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散，那要就容易点

如果要高比表面硅球，可以先做成纳米大小SiO2，然后凝胶

直接碱性水解得到 ...

你有没有TEOS在酸性条件下水解的文献？
赞一下 回复此楼
19楼2015-11-20 16:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 最后的战役 的主题更新
191/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 0XLacIJUOj8D 2026-08-24 3/150 2026-08-24 21:59 by BZKMTicpDhFj
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 0XLacIJUOj8D 2026-08-24 5/250 2026-08-24 21:51 by BZKMTicpDhFj
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +6 scalable 2026-08-24 6/300 2026-08-24 20:28 by 苦寒来香
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +21 koalala 2026-08-24 24/1200 2026-08-24 19:25 by 家与远方
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +14 ziyangfang 2026-08-19 17/850 2026-08-24 18:37 by 哈哈蛤？
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +17 羊腰板 2026-08-21 19/950 2026-08-24 16:52 by iaeyuan
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 21/1050 2026-08-24 14:21 by refreshing11
[基金申请] 估计是周四 +4 archvillain 2026-08-18 4/200 2026-08-24 13:53 by zzuzxg
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +6 炎黄贵胄 2026-08-22 7/350 2026-08-24 11:58 by 6543yes
[基金申请] 朋友圈看到的 +7 wangzilk 2026-08-18 9/450 2026-08-24 10:50 by cmrandy
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 17/850 2026-08-24 10:20 by echo8914667
[基金申请] 科研孤儿太难了 +18 我4大白菜 2026-08-20 19/950 2026-08-24 09:47 by 凯恩广盛催化分�
[基金申请] 明天应该可查了！？ +4 chengyan1220 2026-08-23 4/200 2026-08-24 08:47 by gloomy6159
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +4 process2012 2026-08-23 5/250 2026-08-23 19:58 by jurkat.1640
[基金申请] 今天放榜吗？ +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +16 kkkl_v 2026-08-19 17/850 2026-08-22 16:12 by 阿布Abu
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[论文投稿] 投稿咨询 +5 wwm09 2026-08-17 7/350 2026-08-21 10:11 by 期刊论文帮手
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭