24小时热门版块排行榜    

查看: 4901  |  回复: 18

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


[交流] 【求助】关于TEOS的水解/缩聚

大家知道如何使TEOS尽可能多并且尽可能快的生成沉淀(也算是致密凝胶,非晶体)?PH值控制?还是有其他方法?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

SiO2 薄膜 纳米 工艺 二氧化硅微球制备及表面改性

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq19860502

木虫 (正式写手)


最后的战役(金币+1):O(∩_∩)O谢谢 2010-12-06 14:13:03
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:23
主要应该还是靠改变PH值(11左右应该较快),也没有太好的方法,我这也在研究同样的问题纠结中啊
2楼2010-12-06 09:40:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)


最后的战役(金币+1):谢谢 2010-12-06 14:24:24
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:39
单分散的硅球,可以采用经典的StÖber方法:TEOS酸性水解,然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散,那要就容易点

如果要高比表面硅球,可以先做成纳米大小SiO2,然后凝胶

直接碱性水解得到的常常是个整体,除非不停的搅拌,想得到单分散就更难,还是两步法比较好

我也不懂的 呵呵
3楼2010-12-06 10:27:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-06 10:27:59:
单分散的硅球,可以采用经典的StÖber方法:TEOS酸性水解,然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散,那要就容易点

如果要高比表面硅球,可以先做成纳米大小SiO2,然后凝胶

直接碱性水 ...

我不是做材料想要得到单分散的,只要能将TEOS尽可能多的沉淀下来就行。您的意思是如果直接碱性水解和先酸性水解再加碱比表面会不同?那微孔会不会受先加碱或水解过一段时间再加碱而影响呢?
4楼2010-12-06 14:24:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by zq19860502 at 2010-12-06 09:40:03:
主要应该还是靠改变PH值(11左右应该较快),也没有太好的方法,我这也在研究同样的问题纠结中啊

我不能再做溶胶凝胶了,不然我就和学长的方法、原料都一样了。一点做的意义都没有了 呜呜...
5楼2010-12-06 14:26:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)


最后的战役(金币+1):谢了哈 2010-12-06 15:47:50
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:48
引用回帖:
Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 14:24:12:


我不是做材料想要得到单分散的,只要能将TEOS尽可能多的沉淀下来就行。您的意思是如果直接碱性水解和先酸性水解再加碱比表面会不同?那微孔会不会受先加碱或水解过一段时间再加碱而影响呢?

是的

这一点基本上应该可以肯定

楼主可以试一下啊  呵呵
6楼2010-12-06 14:58:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最后的战役(金币+1):谢谢 2010-12-06 15:49:43
最后的战役(金币+1): 2011-04-26 09:09:55
用氨水就可以,使其很快的生成致密的硅秋。
7楼2010-12-06 15:14:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 15:14:38:
用氨水就可以,使其很快的生成致密的硅秋。

加到PH大概到多少?大概多长时间能沉淀下来呢?
8楼2010-12-06 15:49:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最后的战役(金币+1): 2010-12-06 17:36:27
引用回帖:
Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 15:49:29:


加到PH大概到多少?大概多长时间能沉淀下来呢?

氨水过量就行,一般来讲,几个小时应该就可以了,不能用NaOH,因为生成的SiO2是溶于强碱的。
9楼2010-12-06 16:54:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


[quote]Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 16:54:26:


氨水过量就行,一般来讲,几个小时应该就可以了,不能用NaOH,因为生成的SiO2是溶于强碱的。 [/quote


我做过相关的实验,PH=11.5左右。结果硅基本都能沉淀下来,但是我做的是催化,实验不能加那么多碱的,加碱太多金属载体作用太大,引起催化剂活性太差。我想找寻一种不用太多碱就能使TEOS尽可能沉淀下来的方法,会不会与实验加入水的量有关系呢?O(∩_∩)O谢谢了
10楼2010-12-06 17:36:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-06 10:27:59:
单分散的硅球,可以采用经典的StÖber方法:TEOS酸性水解,然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散,那要就容易点

如果要高比表面硅球,可以先做成纳米大小SiO2,然后凝胶

直接碱性水 ...

还有个问题请教:
就是要想生成沉淀,是水解完全在缩聚好,还是直接在碱性条件下缩聚较好?我好像在哪里看到过相关的介绍,现在找不到了。谢谢指教?
11楼2010-12-06 21:02:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jvfei

金虫 (著名写手)


尿素、氨水都行
12楼2010-12-07 17:12:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by jvfei at 2010-12-07 17:12:18:
尿素、氨水都行

谢谢了!不知道怎么回事,给你金币视为违规
13楼2010-12-07 20:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinchaoy

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 16:54:26:


氨水过量就行,一般来讲,几个小时应该就可以了,不能用NaOH,因为生成的SiO2是溶于强碱的。

谢谢!!
14楼2011-01-12 13:16:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunqinglin

银虫 (小有名气)


最后的战役(金币+1):谢谢了 2011-01-12 17:41:02
引用回帖:
Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 21:02:44:

还有个问题请教:
就是要想生成沉淀,是水解完全在缩聚好,还是直接在碱性条件下缩聚较好?我好像在哪里看到过相关的介绍,现在找不到了。谢谢指教?

氟盐能加速TEOS的水解,可以试试。
15楼2011-01-12 14:48:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小honey宝

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by yuanzhiqin.119 at 2010-12-06 16:54:26
氨水过量就行,一般来讲,几个小时应该就可以了,不能用NaOH,因为生成的SiO2是溶于强碱的。...

您好,请问氨水量对于TEOS水解制备SiO2的影响具体是因为什么呢?谢谢~
16楼2013-06-20 08:40:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chem234

铜虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 最后的战役 at 2010-12-06 14:26:47
我不能再做溶胶凝胶了,不然我就和学长的方法、原料都一样了。一点做的意义都没有了 呜呜......

我现在想做凝胶,请问你学长用什么方法
17楼2014-10-17 08:49:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最后的战役

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
17楼: Originally posted by chem234 at 2014-10-17 08:49:01
我现在想做凝胶,请问你学长用什么方法...

先酸水解的溶胶,后碱缩聚
18楼2014-10-17 23:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨晓晓

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by xytoz--2008 at 2010-12-06 10:27:59
单分散的硅球,可以采用经典的StÖber方法:TEOS酸性水解,然后调碱性让球体长到需要的大小

如果不需要单分散,那要就容易点

如果要高比表面硅球,可以先做成纳米大小SiO2,然后凝胶

直接碱性水解得到 ...

你有没有TEOS在酸性条件下水解的文献?
19楼2015-11-20 16:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 最后的战役 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085600调剂 +5 漾漾123sun 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:58 by 漾漾123sun
[考研] 材料与化工专硕调剂 +3 heming3743 2026-03-16 3/150 2026-03-16 15:05 by peike
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧, 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 295复试调剂 +5 简木ChuFront 2026-03-09 5/250 2026-03-14 01:29 by JourneyLucky
[考研] 考研材料与化工,求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-09 8/400 2026-03-14 01:14 by JourneyLucky
[考研] 327求调剂 +4 Ffff03 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:17 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +8 zchqwer 2026-03-10 8/400 2026-03-14 00:01 by JourneyLucky
[考研] 材料工程调剂 +9 咪咪空空 2026-03-12 9/450 2026-03-13 22:05 by 星空星月
[考研] [0860]321分求调剂,ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 材料与化工085600调剂求老师收留 +9 jiaanl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 20:22 by JourneyLucky
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
[考研] 0856化工原理 +6 z2839474511 2026-03-10 6/300 2026-03-13 10:41 by houyaoxu
[基金申请] 提交后的基金本子,已让学校撤回了,可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
信息提示
请填处理意见