应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】纯酶
21/1返回列表
查看: 257  |  回复: 1
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hanxiaoxu8

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】纯酶

纯酶的时候，发酵液过完阴离子柱后，收有酶活的样品，跑SDS，没有条带，用TCA沉淀后，有明显沉淀。所以我想通过样品浓缩的方法获得条带，浓缩了几次，大约是30倍吧，还是没有SDS条带，这是为什么呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-03 00:10:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-12-03 10:14:41
说明浓度很低。既然用TCA处理有明显沉淀，就把沉淀溶解后SDS-PAGE。TCA处理也可以看做是浓缩的。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-03 09:53:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hanxiaoxu8 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭