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hanxiaoxu8

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】纯酶

纯酶的时候，发酵液过完阴离子柱后，收有酶活的样品，跑SDS，没有条带，用TCA沉淀后，有明显沉淀。所以我想通过样品浓缩的方法获得条带，浓缩了几次，大约是30倍吧，还是没有SDS条带，这是为什么呢？
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1楼 2010-12-03 00:10:10
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-12-03 10:14:41
说明浓度很低。既然用TCA处理有明显沉淀，就把沉淀溶解后SDS-PAGE。TCA处理也可以看做是浓缩的。
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2楼2010-12-03 09:53:48
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