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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

[求助] 流动相的选择

本人最近在做三甲基－喹噁啉二羧酸，但在用甲醇和水（水分别含5％和10％的甲酸），乙肼水做流动相，都没有分开，峰形呈严重拖尾，都是这样，各位大侠能否给点建议，最好应有点依据。谢谢！
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1楼 2006-06-19 14:55:48
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lienbo2005

至尊木虫 (著名写手)

王者荣耀
★
wsshihan(金币+1):感谢参与！欢迎常来~
你用酸性有机物和水试一试，因为三甲基－喹噁啉二羧酸它是酸性物质，可以用乙二酸和水试试。
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2楼2006-06-19 15:44:28
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lanqi

铜虫 (小有名气)
不太会
我不是这方面的
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没有失败只有放弃
3楼2006-06-19 16:05:28
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shmily0145

金虫 (小有名气)
调PH值了吗？？或者改变流速呢？？
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4楼2006-06-19 16:25:41
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iandyou

金虫 (小有名气)
★
wsshihan(金币+1):感谢参与！欢迎常来~
由于你测定的物质酸性较强，你的流动相用pH值较小的，比如磷酸缓冲溶液，再者加大流速也许会有所改善。另外一个问题是你的色谱柱，如果柱效一般那也容易托尾
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5楼2006-06-19 16:53:13
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ming100

木虫 (正式写手)
三甲基－喹噁啉二羧酸酸性的，在中性条件下出峰可能不好，用0.1%三氟乙酸试试？
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6楼2006-06-19 19:00:34
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)
我用甲醇和水（加有0.5％的甲酸） 、水（加有1％的甲酸），都分别试过，都不行，有拖尾，我用的柱子是elite    ODS2的。有文献报道，能按上面的要求作出，但我却没作出。
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7楼2006-06-19 19:11:42
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)
我用甲醇和水（加有0.5％的甲酸） 、水（加有1％的甲酸），都分别试过，都不行，有拖尾，我用的柱子是elite    ODS2的。有文献报道，能按上面的要求作出，但我却没作出。谢谢各位的热心帮助。
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8楼2006-06-19 19:12:06
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catalyticart

木虫 (正式写手)
★
wsshihan(金币+1):感谢参与！欢迎常来~
你的分析方法需要全面考察。
你首先测定一下你的下列数值，然后我给你设计一个方案
1.三甲基－喹噁啉二羧酸样品溶液PH值，了解可能存在的其他杂质
2.流动相甲醇水体系PH值
3.肼水体系PH值
4.你的柱子ODS2的使用PH范围及封端情况；柱子的长度及直径
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9楼2006-06-20 08:43:50
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项羽1981
10楼2006-06-20 11:55:04
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