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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

[求助] 流动相的选择

本人最近在做三甲基-喹噁啉二羧酸,但在用甲醇和水(水分别含5%和10%的甲酸),乙肼水做流动相,都没有分开,峰形呈严重拖尾,都是这样,各位大侠能否给点建议,最好应有点依据。谢谢!

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lienbo2005

至尊木虫 (著名写手)

王者荣耀


wsshihan(金币+1):感谢参与!欢迎常来~
你用酸性有机物和水试一试,因为三甲基-喹噁啉二羧酸它是酸性物质,可以用乙二酸和水试试。
2楼2006-06-19 15:44:28
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lanqi

铜虫 (小有名气)

不太会
我不是这方面的
没有失败只有放弃
3楼2006-06-19 16:05:28
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shmily0145

金虫 (小有名气)

调PH值了吗??或者改变流速呢??
4楼2006-06-19 16:25:41
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iandyou

金虫 (小有名气)


wsshihan(金币+1):感谢参与!欢迎常来~
由于你测定的物质酸性较强,你的流动相用pH值较小的,比如磷酸缓冲溶液,再者加大流速也许会有所改善。另外一个问题是你的色谱柱,如果柱效一般那也容易托尾
5楼2006-06-19 16:53:13
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ming100

木虫 (正式写手)

三甲基-喹噁啉二羧酸酸性的,在中性条件下出峰可能不好,用0.1%三氟乙酸试试?
6楼2006-06-19 19:00:34
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

我用甲醇和水(加有0.5%的甲酸) 、水(加有1%的甲酸),都分别试过,都不行,有拖尾,我用的柱子是elite    ODS2的。有文献报道,能按上面的要求作出,但我却没作出。
7楼2006-06-19 19:11:42
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

我用甲醇和水(加有0.5%的甲酸) 、水(加有1%的甲酸),都分别试过,都不行,有拖尾,我用的柱子是elite    ODS2的。有文献报道,能按上面的要求作出,但我却没作出。谢谢各位的热心帮助。
8楼2006-06-19 19:12:06
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catalyticart

木虫 (正式写手)


wsshihan(金币+1):感谢参与!欢迎常来~
你的分析方法需要全面考察。
你首先测定一下你的下列数值,然后我给你设计一个方案
1.三甲基-喹噁啉二羧酸样品溶液PH值,了解可能存在的其他杂质
2.流动相甲醇水体系PH值
3.肼水体系PH值
4.你的柱子ODS2的使用PH范围及封端情况;柱子的长度及直径
9楼2006-06-20 08:43:50
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10楼2006-06-20 11:55:04
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