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项羽1981

用乙醇试试
11楼2006-06-20 12:22:39
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yinxiaoping7574

金虫 (小有名气)

先用紫外扫描,找到最大吸收波长,用0.01mol/l的磷酸盐:乙腈为流动相试一下
好好学习
12楼2006-06-20 15:24:52
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

波长是没问题的 ,关键在流动相,存在拖尾,不知怎么解决,别人发表的文章用我的这个条件分出了,但我一摸一样的条件却未做出,
13楼2006-06-20 16:52:21
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

回复catalyticart

我的流动相甲醇  水   0.5%甲酸   PH 2.72  峰  拖尾   ,我的药物PH 4.04,流动相该如何 改进? 烦清   高手 指教
14楼2006-06-21 16:29:28
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catalyticart

木虫 (正式写手)


wsshihan(金币+1):感谢参与!欢迎常来~
据我的思路,依次可以考虑:
1.在柱子容许情况下,可以在降低一些PH值最好在2.5以下,可是你的柱子,依立特的吧,可能不行,条件容许,换一根进口酸柱子
2.将你的样品事先做成酯,胺盐,然后按照最普通的色普条件分析即可
3.用有机胺调节的流动相,但进样量要严格控制,调节PH值,解决拖尾
4.加表面活性剂调节色普流动相
5.用无机碱处理,改用离子色普或使用化学分析法
6.流动相有机溶剂改用乙腈或乙腈甲醇混合
7.色普基础条件改变
8.最后祝你顺利完成实验!
15楼2006-06-21 16:56:37
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chen-stars

金虫 (小有名气)

反相填料分离酸性物质时,流动相中应该加入碱性(如二乙胺)物质防止拖尾。
16楼2006-06-21 20:45:05
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17楼2006-06-22 08:55:37
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知之为知之

金虫 (正式写手)

逝者安息!

甲醇和水为流动相,调节pH值至酸性调整分离度,然后加少量的三乙胺(0.5%)改善脱尾。试试
胡去看毛说:毛哥, ,南方冻雨泛滥,青藏达赖乱窜,台湾想要单干,四川地震不断,股市一片混乱,房价涨价不断,地方政府蛮干,咋办? 毛说:你进来,我出去,吓死这群王八蛋
18楼2006-06-24 22:33:29
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knifewind

金虫 (正式写手)


小狗(金币+1):多谢参与
我和同宿舍哥们的建议:

1.提高流速
2.改变柱温
3.增加洗脱剂的浓度或采用梯度洗脱
4.改变PH值,视具体情况调整
5.建议换其他酸柱子试下

[ Last edited by knifewind on 2006-6-25 at 23:43 ]
纳米技术与计算机和基因生物学的结合将成为21世纪不可估量的生产推动力。
19楼2006-06-25 23:41:29
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hgmhuguimin1

铜虫 (正式写手)

谢谢,不过太抽象了,柱子也换了,流动相也改为加 有0.5%三乙胺,1%甲酸的水溶液:甲醇,奇怪的是这样不具重现性,峰还是有点拖,是否酸性流动相不能加三乙胺,易堵柱子?
20楼2006-06-26 08:53:32
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