应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】这是不是残余？
51/1返回列表
查看: 1130  |  回复: 10
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

bluecliftxsh

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】这是不是残余？

请教各位高手一个问题：

我跑液相，用的是安捷伦 eclipse C8 柱，流动相是甲醇/水/THF，1ml/min。
样品溶剂是二氯甲烷，每次进样2ul上下。检测波长405nm。跑出来峰形很好。所以我大意进了一针比较浓的样品。峰形也还是很好。

但是后来我改了流动相条件分离别的样品的时候，发现进针后有一个很高的杂峰，然后我就走了几针空白的二氯甲烷，发现一直有这个杂峰，于是我判断是之前进样太浓了，就一直进20ul的二氯甲烷想把残余洗出来，进了几十针了，杂峰一点也没降低。

会不会不是残余，而是柱子填充物被我的二氯甲烷洗下来了？？？

C8柱会被二氯甲烷损害吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2010-12-01 09:51:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

06233053

荣誉版主 (文坛精英)
bluecliftxsh(金币+2):什么意思？您是指哪个被吸附了？ 2010-12-03 09:53:06
有可能被柱子吸附了一部分。
赞一下 回复此楼
6楼2010-12-01 15:49:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

Renr

铁杆木虫 (知名作家)
bluecliftxsh(金币+2):二氯甲烷每次一样， 但是跟样品的出峰不一样。 2010-12-01 14:19:54
不会吧
每次出峰的位置一样吗
赞一下 回复此楼
2楼2010-12-01 10:58:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小醇醇

木虫 (正式写手)
bluecliftxsh(金币+2):谢谢 2010-12-01 14:20:06
如果说 你指的那个杂峰就是之前分析时那个高浓度物质
那就把进样口 多冲洗几遍吧 用1ml的针冲冲
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-01 11:04:06
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessonkarry

金虫 (正式写手)
bluecliftxsh(金币+5):谢谢，峰挺尖的，位置跟样品不一样。有人说就是二氯甲烷本身的峰，但会在405nm有吸收吗？ 2010-12-01 14:21:01
出的峰和之前的样品风是同一个位置吗，峰形尖锐吗，可以考虑把进样口清洗一下，没听说二氯甲烷会对填料有什么损害，进一步就要考虑色谱柱是否损害
赞一下 回复此楼
4楼2010-12-01 11:21:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭