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[交流]
【交流】脂质体 制备、粒径、混浊、沉淀等问题
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本人现在做脂质体遇到一系列的问题: 首先薄膜分散法制备,高压匀质, 1、之前做脂质体时水化不完全,随后加大了胆酸钠的浓度,水化很完全,且水化后挺透明澄清的,过高压匀质(800bar)后问题出现了: a、匀质时间2min、4min、6min取样,2min、4min的澄清,但是6min变混浊,原因是什么?是匀质长时间温度变高了让其破乳了?还是匀质压力大使药物或辅料析出了? b、2min、4min、6min取样后放置冷却,都不同程度变的混浊,其中6min最混,这是什么原因?是不稳定让其破乳了吗? 2、我将2min的一部分进行55摄氏度的加热,有絮状的混浊出现,较易过0.2微米的水系膜,而不加热的2min以及4min、6min的均较难过0.2微米的水系膜。这是为什么?是加热破乳了吗?但是又没有完全破乳,只是稍变混浊?脂质体本身是应该易过滤膜还是难过滤膜? 3、我制备了一些其他的脂质体,高压匀质后都有不同程度的混浊,放置后有沉淀析出, 网上说是卵磷脂的相变温度造成的,可以用蛋白卵磷脂,不知道大家用蛋白卵磷脂的有没有这情况,还有说加PEG-DSPE可以解决的?不知道有没有用过的? 沉淀的上层澄清且乳光带蓝色,较易过滤膜,那么上层是不是脂质体? |
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5楼2012-12-17 10:37:22
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karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-01-29 18:06:05
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a、匀质时间2min、4min、6min取样,2min、4min的澄清,但是6min变混浊,原因是什么?是匀质长时间温度变高了让其破乳了?还是匀质压力大使药物或辅料析出了? b、2min、4min、6min取样后放置冷却,都不同程度变的混浊,其中6min最混,这是什么原因?是不稳定让其破乳了吗? 高压匀质属于机械力减小粒径,破坏了脂质体的结构,所以药物析出,正常。随着剪切时间的延长,破坏力增大,所以6min中的稳定性要差于2min,4min; 、我将2min的一部分进行55摄氏度的加热,有絮状的混浊出现,较易过0.2微米的水系膜,而不加热的2min以及4min、6min的均较难过0.2微米的水系膜。这是为什么?是加热破乳了吗?但是又没有完全破乳,只是稍变混浊?脂质体本身是应该易过滤膜还是难过滤膜? 你用的是不是HSPC,如果是的话,这个也是正常现象,55高于HSPC玻璃化温度,脂质体柔性增大,易于过0.2umPES膜;不加热脂质体属于晶态,柔性差,不易过滤; |
3楼2011-01-28 19:13:20
4楼2011-02-17 08:27:11
6楼2015-03-20 14:32:42










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