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汕头大学海洋科学接受调剂
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cln444391713

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】叶酸标记量子点细胞成像 已有19人参与

我想做叶酸标记量子点,用的很传统的方法,但是老标记不上,能告诉我原因在哪吗?
qds5ml+25vlDCC+25vlNHS(都为0.05molDMSO的溶液)室温搅拌30min ,25vl叶酸(避光搅拌过夜),透析3-4h
测了DLS 但标记前后 粒子半径没多大变化,还跑过凝胶电泳,标记前后的速度是一样。
还有更好的方法吗?请多多指教!!不胜感激!!!
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w408912472

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1978346楼: Originally posted by cln444391713 at 2012-09-28 13:13:11
哈 偶已经连上啦 用的EDC与NHS 细胞成像效果很好...

能否具体讲讲你的方法,以及药品用量
27楼2013-03-01 20:43:37
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普通回帖

hxwjc2005

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也是,修饰了很多次了还是修饰不上去
2楼2010-11-23 21:08:04
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ljj19900228

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-11-24 22:32:42
你可以尝试在量子点表面接上功能基团氨基,然后再把叶酸接上去。。。
从容入世 清淡出尘
3楼2010-11-24 00:07:32
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euroho

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-11-24 22:32:54
你可以买表面羧基修饰的量子点,然后用PEI包覆一层,这样就得到了楼上所说的表面带有氨基的量子点,然后再接叶酸上去。注意一点哦,叶酸有2个羧基,其中只有一个较长链的羧基是可以反应的。不然的话会破坏叶酸和细胞表面叶酸受体的结合能力的。
4楼2010-11-24 10:19:58
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qinqinxiao

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
:tiger05我也遇到同样的问题,期待中
5楼2010-11-24 20:44:48
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qinqinxiao

新虫 (小有名气)

6楼2010-11-24 20:45:23
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happy-zhang

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by euroho at 2010-11-24 10:19:58:
你可以买表面羧基修饰的量子点,然后用PEI包覆一层,这样就得到了楼上所说的表面带有氨基的量子点,然后再接叶酸上去。注意一点哦,叶酸有2个羧基,其中只有一个较长链的羧基是可以反应的。不然的话会破坏叶酸和细 ...

羧基修饰的量子点再包PEI,量子点颜色不会变吗?我做的那个颜色变灰了,是怎么回事呢
可可
7楼2010-12-02 22:36:18
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galaxynano

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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8楼2010-12-04 08:30:58
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qingbo62

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cln444391713 at 2010-11-23 20:12:13:
我想做叶酸标记量子点,用的很传统的方法,但是老标记不上,能告诉我原因在哪吗?
qds5ml+25vlDCC+25vlNHS(都为0.05molDMSO的溶液)室温搅拌30min ,25vl叶酸(避光搅拌过夜),透析3-4h
测了DLS 但标记前后 粒子 ...

按照我的理解,你这个方法:
1、是利用QD上面的COOH与叶酸的NH2反应??
2、一步法?过量的DCC与NHS不除去吗?

如果是这样,我觉得就有问题了。
9楼2010-12-04 12:19:43
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youcai147

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
DCC和NHS反应要除水吗?
10楼2010-12-04 14:19:28
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