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star110

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助】环氧树脂合成

最近在双酚F环氧树脂合成过程中,遇到了些麻烦。想请各位指教下。
开怀阶段应该美什么问题,闭环阶段加入固体NaOH,(分批加的,)然后在回收环氧氯丙烷的时候出现问题,发现怎么抽也抽不出来,怀疑是水解成甘油了,于是我降低温度抽,效果依然不明显,因此想请教下问题到底处出在哪里。

我是这样做的:

双酚F加入适量的环氧氯丙烷溶解,加入催化剂四甲基氯化铵,在80℃下醚化3h;然后降温到70℃,再加入固体氢氧化钠进行闭环反应1.5h
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wzftxw2009

银虫 (正式写手)


★ ★
对吻鱼(金币+2):感谢交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-11-23 21:24:13
水解是不可避免的,只能尽量减少水解的可能性。因此,需缓慢升温,且温度不能太高。在达到较高的真空度前,升温要缓慢。之后,维持一定时间就可以了。
5楼2010-11-23 11:36:38
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wzftxw2009

银虫 (正式写手)



star110(金币+2):我也减压的, 但是升温我怕环氧氯丙烷水解, 特别如果用水溶液的话,不会水解么? 谢谢 2010-11-23 08:55:58
对吻鱼(金币+1):感谢交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-11-23 21:23:55
回收环氧氯丙烷的时候,应该升温,减压。加NaOH时,是否可以用比较浓的水溶液,比如50%
2楼2010-11-22 13:33:43
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star110(金币+2):我用固体考虑到水比较少,不易水解, 用水溶液环氧氯丙烷不会水解么? 谢谢指教。 2010-11-23 08:56:59
固体NaOH闭环率比较低,用一定浓度的水溶液最好
3楼2010-11-22 14:10:26
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★ ★
对吻鱼(金币+2):感谢交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-11-23 21:24:03
会不会水解不知道,只知道如果用纯固体的NaOH,产物和NaOH的接触率太低,不如在溶液里反应快
4楼2010-11-23 09:55:39
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