| 查看: 360 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
niexg至尊木虫 (著名写手)
|
[交流]
化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则 第一稿
|
||
|
目录 一、概述 二、质量标准建立的基本过程 (一)质量研究内容的确定 (二)方法学研究 (三)质量标准项目及限度的确定 (四)质量标准的制定 (五)质量标准的修订 三、药物的质量研究 (一)质量研究用样品和对照品 (二)原料药质量研究的一般内容 (三)制剂质量研究的一般内容 (四)方法学研究 四、质量标准的制定 (一)质量标准制定的一般原则 (二)质量标准项目和限度的确定 (三)质量标准的格式和用语 (四)质量标准的起草说明 五、质量标准的修订 (一)质量标准修订的必要性 (二)质量标准修订的一般原则 (三)质量标准的阶段性 [ Last edited by 风车田 on 2006-8-25 at 09:47 ] |
» 猜你喜欢
关于口服溶液剂药品上市后稳定性研究
已经有2人回复
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有151人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有13人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
0.5
|
2楼2006-06-10 11:01:21
0.5
|
3楼2006-06-12 00:03:04













回复此楼