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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】Au-S键的形成需要什么条件？
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zdy1398

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】Au-S键的形成需要什么条件？

我想把带巯基的化合物与金纳米连接，金纳米是柠檬酸根包被的，粒径为20nm左右，请问什么样的反应条件有利于Au-S键的形成？

我看到一种方法

in 0.01 M phosphate buffer containing 0.1% SDS and 0.3 M NaCl, gently shaken for 24 h

各位大侠做过Au-S键的有什么好的建议吗
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1楼 2010-11-18 11:02:12
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

rejoice814

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
PBS? 我用的是10mM的 pH7.4  要不你别加NaCl试试，我总感觉NaCl没什么用~
另外，俺是女的，女的哈
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11楼2010-11-25 09:59:08
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
★
zdy1398(金币+3): 2010-11-18 14:49:17
yunruirui(金币+1):谢谢参与 2010-11-18 19:53:49
应该碱性条件比较好吧，就是不知道会不会是你的金纳米粒子聚集
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2楼2010-11-18 13:37:30
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zdy1398

银虫 (正式写手)
为什么是碱性呢？
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3楼2010-11-18 14:49:36
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
yunruirui:谢谢参与 2010-11-18 19:53:57
zdy1398(金币+3): 2010-11-19 08:24:04
碱性利于巯基离子化吧
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4楼2010-11-18 15:14:02
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zdy1398

银虫 (正式写手)
有没有做过的人呢
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5楼2010-11-19 08:24:24
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rejoice814

金虫 (小有名气)
zdy1398(金币+4):多谢，效果怎么样？Nacl的作用是什么？ 2010-11-19 23:56:51
你说的那个方法就可以啊，我用过，但是我没加SDS
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6楼2010-11-19 09:08:38
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zdy1398

银虫 (正式写手)
氯化钠的作用是什么
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7楼2010-11-19 23:57:14
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rejoice814

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zdy1398(金币+10): 2010-11-25 09:49:33
效果还可以啊 能接上去的  我用的是DNA，我认为NaCl是给DNA提供个合适的环境吧
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8楼2010-11-20 13:10:59
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zdy1398

银虫 (正式写手)
多谢各位
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9楼2010-11-21 18:44:20
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zdy1398

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by rejoice814 at 2010-11-20 13:10:59:
效果还可以啊 能接上去的  我用的是DNA，我认为NaCl是给DNA提供个合适的环境吧

哥，你好，我在0.01%的PB里面加入AuNP（柠檬酸根包被，20nm，1nmol/L），此时颜色正常，再加0.01gNaCL后········


····
····
我的金纳米沉了···变成紫色的了···UV测发现520nm的峰降下来了，700nm出了个峰

还没连我带巯基的化合物了，怎么就沉了呢？

有什么顺序要求或者浓度要求吗？
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10楼2010-11-25 09:48:54
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zdy1398

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by rejoice814 at 2010-11-25 09:59:08:
PBS? 我用的是10mM的 pH7.4  要不你别加NaCl试试，我总感觉NaCl没什么用~
另外，俺是女的，女的哈

好的···我试试哈···~~多谢~~
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12楼2010-11-25 10:16:45
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njustzdh

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
13楼2010-11-25 10:37:58
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zdy1398

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by njustzdh at 2010-11-25 10:37:58:
你可以看看有关超晶格形成的文章

不理解，可否稍微点拨一下？
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14楼2010-11-25 10:50:05
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njustzdh

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
15楼2010-11-25 11:25:06
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leaveyeer

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zdy1398 at 2010-11-21 18:44:20:
多谢各位

如果你巯基预处理没问题的话，换buffer，你选的buffer有问题
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16楼2010-11-25 11:35:53
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labladycheng

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
下面这篇文献是用“一锅法”合成纳米金修饰的含巯基的蛋白：
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2009, 5, 21-29.
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17楼2010-12-03 16:50:39
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yanzimuchong

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by rejoice814 at 2010-11-25 09:59:08
PBS? 我用的是10mM的 pH7.4  要不你别加NaCl试试，我总感觉NaCl没什么用~
另外，俺是女的，女的哈

你俩对话快把我笑喷了，哈哈，最近在做金纳米的修饰，想在金纳米表面接巯基乙胺，你们知道一般用多大的浓度和体积呀，
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18楼2013-10-16 15:34:31
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aiguanguan

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by zdy1398 at 2010-11-25 09:48:54
哥，你好，我在0.01%的PB里面加入AuNP（柠檬酸根包被，20nm，1nmol/L），此时颜色正常，再加0.01gNaCL后········


····
····
我的金纳米沉了···变成紫色的了···UV测发现520nm的峰降 ...

师兄自己合成过Au纳米颗粒么，想加你qq向您咨询纳米颗粒合成，我本科通信过程的，现在苦逼的要做电化学，结果实验需要用到pt纳米颗粒标记，老板让自己合成，我买试剂，老板扣，他也不懂合成，国产的便宜但是都是在网上乱搜，请问一下师兄要是自己合成，用过国产的那些公司试剂，能不能推挤一下？氯铂酸我都在网上乱搜，有2501g的，有四五百1g的，不敢轻易的买，怕自己本来就不懂，买个便宜货，心里没底，跪求经验
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19楼2013-11-12 19:19:25
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onewling

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by labladycheng at 2010-12-03 16:50:39
下面这篇文献是用“一锅法”合成纳米金修饰的含巯基的蛋白：
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2009, 5, 21-29.

这篇文献搜不到，请问可以麻烦你发个链接吗？
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20楼2014-03-13 11:04:16
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onewling

金虫 (小有名气)
亲，你的这个方法是在哪篇文献上看到的？可以发个文献链接吗？
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21楼2014-03-13 11:05:56
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zdy1398

银虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by onewling at 2014-03-13 11:05:56
亲，你的这个方法是在哪篇文献上看到的？可以发个文献链接吗？

不搞科研了，方法到处都是啊，耐心查文献
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22楼2014-03-20 15:02:14
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姜华侨

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我现在做的是金纳米星和巯基聚乙二醇配体的连接，没有加什么缓冲液或者盐和碱溶液啥的，直接室温下搅拌5小时，然后做出来的东西颜色呈蓝色，扫的紫外在870nm 左右出峰了，去年年前做的是另外的配体和金纳米星融合做好后金纳米星聚沉了扫的紫外没峰！
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23楼2015-03-08 11:23:15
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