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【讨论】Gaussian03 基态为开壳层的TDDFT 激发态计疑问？
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Gaussian03 基态为开壳层的TDDFT 激发态计疑问？ 计算一个分子，实验上和理论上基态均为三重态(Triplet)，因基态为开壳层，从网上查找计算方式有两种，现引述如下： “有两种算法。第一种是把参考态的多重度定义为三重，也就是基态。这是一个开壳层TDDFT盘算。目前gaussian的开壳层tddft不能处理自旋反转的情况，所以激发态的多重度和参考态类同，也都是三重态。优点是包含了部分双电子激发，所以更正确。毛病是高对称分子的激发能不简并，而且比较慢。第二种，如果电子总数是偶数个，可以把某个闭壳层的电子态定义为参考态，因此自旋多重度是1。如果它是个激发态，那么真正基态的激发能是负值。这种方法就是一般的闭壳层TDDFT。” 若用第一种方式计算 1. 多重度用 1或3没关系吧？ 2. 分子结构应该用三重基态的吧？ 若用第二种方式计算 1. 分子结构该用三重基态的还是该参考闭壳层激发态的优化结构？ 2. 是不是最后要把计算的负值激发能点作为参考零点，其它激发能以此加上该负值的绝对值。 以上我不确定，所以希望大家讨论明确一哈！^_^ [ Last edited by nwwolfchj on 2010-11-22 at 08:32 ] |
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nwwolfchj(金币+1): 2011-04-25 22:49:56
