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chendarid0

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】关于荧光定量PCR中cdna合成的问题 已有7人参与

各位高手请指点啊 ,小弟在此谢过了
我是做荧光定量pcr的 在其上游步骤cdna合成中 我用primescript 1st strand cdna synthesis kit 时得到的cdna用内参引物β-actin进行半定量pcr鉴定结果发现目的条带比较淡,但无其他杂带。但是我用他们公司推荐的专门用于荧光定量pcr的可以去除基因组dna污染的试剂盒primescript RT reagent kit with gDNA eraser时可以得到目的条带比较亮,但是却有小于100bp的引物二聚体,呈弥散雾状分布在下方,听师姐说cdna合成后是需要基因组dna的去除的,请问各位高手这是怎么回事
谢谢
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三人行必有我师
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蓝苑1988

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by 浏阳河畔 at 2013-04-30 11:03:30
我也有个问题想请教楼主 ,半定量是比较条带的灰度, 通常用光密度值(IOD)作为衡量指标, 请问这个IOD是怎么测的呢??

用微量分光光度计
石头
13楼2014-07-28 15:43:57
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chendarid0

银虫 (初入文坛)

请高手回复啊 ,不然我这帖子就石沉大海了啊

请高手指点啊 不然我这帖子就石沉大海了啊
三人行必有我师
2楼2010-11-02 08:59:13
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taigongzaici

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
听师姐说cdna合成后是需要基因组dna的去除的
那是必须的
3楼2010-11-02 09:36:04
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有基因组存在,定量就不准了
4楼2010-11-02 12:36:49
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