应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】HindIII,NdeI双酶切体系
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 1784  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Kimi123

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】HindIII,NdeI双酶切体系 已有4人参与

求助各位大仙,HindIII,NdeI切割PET-22b的双酶切体系与酶切时间,小弟做了半个多月了还没切开
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2010-10-29 11:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jackiechubut

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-29 14:20:54
pet22载体上这两个酶切切出来的小片段只有110bp左右，所以要想看到的话需要足够的质粒量才可以。或者选择的buffer是否有问题。如果是只看到大片段质粒的话，建议跑胶的时候点个质粒做个对照。
赞一下(2人) 回复此楼
一笑寂寥空万古，三分明月照大江
2楼2010-10-29 14:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Kimi123

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jackiechubut at 2010-10-29 14:16:20:
pet22载体上这两个酶切切出来的小片段只有110bp左右，所以要想看到的话需要足够的质粒量才可以。或者选择的buffer是否有问题。如果是只看到大片段质粒的话，建议跑胶的时候点个质粒做个对照。

BUFFER是TAKARA公司推荐的共用BUFFER,应该没有问题,全加质粒的话试过,根本切不开
赞一下 回复此楼
3楼2010-10-29 15:11:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
你如何判断没切开？
赞一下 回复此楼
4楼2010-10-29 15:46:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Kimi123

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-10-29 15:46:39:
你如何判断没切开？

不加目的基因直接酶连转化能长出菌落就是没切开
赞一下 回复此楼
5楼2010-10-29 16:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Kimi123

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-10-29 15:46:39:
你如何判断没切开？

当然在感受态,Amp抗性都作对照不存在问题的情况下
赞一下 回复此楼
6楼2010-10-29 16:14:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-10-30 08:46:59
引用回帖:
Originally posted by Kimi123 at 2010-10-29 16:11:41:

不加目的基因直接酶连转化能长出菌落就是没切开

可能情况
1、没有切干净，并不是没有切开
2、切完之后没有回收，导致切开的部分在连接酶存在的情况下又连回去

你切完之后做个胶回收吧
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2010-10-29 16:35:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smilerion

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-10-30 08:47:09
切没切开可以跑胶看的，切下的片段不胶回收，直接连转当然能长斑了，不知到你回收了么，如果片段较小要多切跑胶才能看到回收。
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2010-10-30 01:54:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Kimi123

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by smilerion at 2010-10-30 01:54:33:
切没切开可以跑胶看的，切下的片段不胶回收，直接连转当然能长斑了，不知到你回收了么，如果片段较小要多切跑胶才能看到回收。

恩,当然是做过回收的阿
赞一下 回复此楼
9楼2010-10-31 19:49:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Kimi123 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085600 295分求调剂 +12 W55j 2026-03-30 14/700 2026-03-31 12:50 by 2026材料调剂
[考研] 294分080500材料科学与工程求调剂 +9 柳溪边 2026-03-26 9/450 2026-03-31 12:16 by oooqiao
[考研] 生物考研337分求调剂 +3 cgxin 2026-03-30 5/250 2026-03-31 11:47 by cgxin
[考研] 085600材料与化工调剂 +16 kikiki7 2026-03-30 16/800 2026-03-31 10:03 by 氯化亚硝酰
[考研] 291求调剂 +12 Y-cap 2026-03-29 15/750 2026-03-31 09:25 by Huaxue_Wang
[考研] 308求调剂 +8 墨墨漠 2026-03-25 8/400 2026-03-31 09:15 by dgd2013
[考研] 08工科求调剂286 +5 tgs_001 2026-03-28 5/250 2026-03-31 08:18 by 一只好果子?
[考研] 085601一志愿中山大学深圳材料工程330求调剂 +5 pipiver 2026-03-30 5/250 2026-03-31 07:37 by JourneyLucky
[考研] 抱歉 +4 田洪有 2026-03-30 4/200 2026-03-30 21:26 by mumin1990
[考研] 289求调剂 +16 新时代材料 2026-03-27 16/800 2026-03-30 19:04 by Wang200018
[考研] 322求调剂 +10 宋明欣 2026-03-27 10/500 2026-03-30 18:47 by 544594351
[考研] 297求调剂 +17 田洪有 2026-03-26 18/900 2026-03-30 18:32 by nothing投稿中
[考研] 303求调剂 +7 DLkz1314. 2026-03-30 7/350 2026-03-30 16:05 by shuang5186
[考研] 275求调剂 +15 Micky11223 2026-03-25 20/1000 2026-03-29 20:44 by 唐沐儿
[考研] 085600，专业课化工原理，321分求调剂 +5 大馋小子 2026-03-28 5/250 2026-03-29 08:56 by qingfeng258
[考研] 0856求调剂 +13 zhn03 2026-03-25 14/700 2026-03-29 08:13 by fmesaito
[考研] 312，生物学求调剂 +3 小译同学abc 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:32 by 落睿可思
[考研] 086000调剂 +3 7901117076 2026-03-26 3/150 2026-03-27 21:34 by Jianing_Mi
[考研] 化学调剂 +4 爱吃番茄的旭 2026-03-24 5/250 2026-03-27 17:50 by kiokin
[考研] 302求调剂 +4 锦衣卫藤椒 2026-03-25 4/200 2026-03-25 16:29 by 功夫疯狂
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭