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zxd95至尊木虫 (著名写手)
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[交流]
【求助/交流】PCR的怪现象 已有3人参与
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前天我提取植物总RNA，跑胶后发现有基因组污染，反转录之后，使用特异性引物和Pfu进行PCR扩增，结果获得了该基因的cDNA（750bp）和基因组gDNA（1500bp）的亮条带，除此之外又发现了其他2条带，我认为可能是cDNA和gDNA的等位基因，割胶回收可能的cDNA等位基因（1100bp）和gDNA的等位基因（1600bp）2条带，并以他们为模板，使用Pfu和基因特异性引物进行PCR扩增，结果仅得到了750bp的片段。 为什么大约1100bp和1600bp的模板，扩增出来的竟是750bp的片段？？？ 附图：   |
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5楼2017-10-17 22:03:47
cyz20050505
木虫 (正式写手)
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- 性别: GG
- 专业: 水产生物遗传育种学
3楼2011-04-29 23:51:17
cyz20050505
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4楼2011-04-30 10:15:47
