24小时热门版块排行榜    

查看: 3452  |  回复: 9

行云悠悠

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】正丁醇萃取后的进一步处理问题

用正丁醇萃取皂苷后,文献报道直接上硅胶柱。但是不知道正丁醇溶液是否可以直接上柱?还是把正丁醇回收后,用水把剩余固体重新溶解再上柱?
      是否通常正丁醇萃取后,正丁醇层都要先回收正丁醇,然后用水/甲醇将剩余固体重新溶解再进行后续操作(如?A液相,跑薄层等)?
回复此楼
我们都应该心怀感恩,因为我们还活着!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一个人闯世界

新虫 (小有名气)

行云悠悠(金币+1): 2010-10-23 20:26:15
一般是回收正丁醇后加甲醇或水溶解再上柱
2楼2010-10-22 12:30:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音

行云悠悠(金币+1): 2010-10-23 20:26:21
回收正丁醇后加甲醇
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
3楼2010-10-22 12:34:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chengjianjun

木虫 (正式写手)

行云悠悠(金币+1): 2010-10-23 20:26:27
硅胶柱是正相的,不该直接上吧?是不是应该硅胶拌样,蒸干再上呢?
The chief function of the body is to carry the brain around.
4楼2010-10-22 12:37:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)


chzhbin(金币+1):呵呵 勤奋的小草莓 加油 2010-10-22 22:20:41
行云悠悠(金币+1):那拌样操作如何进行呢? 2010-10-23 20:27:10
引用回帖:
Originally posted by chengjianjun at 2010-10-22 12:37:39:
硅胶柱是正相的,不该直接上吧?是不是应该硅胶拌样,蒸干再上呢?

正丁醇减压回收,然后在水浴锅上蒸干正丁醇浸膏至无正丁醇味道,然后用少量甲醇溶解,进行硅胶版样,拌好后,在水浴锅上挥干甲醇至无甲醇味,才可以上硅胶柱。
天道酬勤
5楼2010-10-22 21:31:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)

行云悠悠(金币+1):谢谢呵呵 2010-10-24 15:43:15
拌样就是准备一个滴管,一个蒸发皿,称取跟浸膏重一样重的硅胶,备用。
取三分之一的硅胶放入蒸发皿中,将浸膏用少量甲醇溶解,然后用滴管吸取溶解的浸膏液,每次加三 四滴左右到装好硅胶的蒸发皿中,用药匙或者研棰研磨,直至浸膏完全融进硅胶里面,再继续加浸膏甲醇液,每次滴加必须少量,加多了,硅胶对浸膏的吸附效果就不好了,直至将所有浸膏甲醇液都绊到硅胶里,期间如果硅胶吸附不进去了,可以再加点硅胶,所用硅胶量越少越好,最大不超过浸膏量的1-1.5倍。拌好后,硅胶的颜色应该是均匀的颜色,如果不均匀还得继续研磨,直至均匀为止,然后在水浴锅上挥掉甲醇至无醇味,就可以上样啦。
天道酬勤
6楼2010-10-24 11:10:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huwen42

铜虫 (初入文坛)

行云悠悠(金币+1):谢谢 2010-10-24 15:43:58
你可以这样做,把浸膏用甲醇溶解后加入旋转瓶中,再按1:1加入硅胶,放在旋转蒸发仪上旋干就可以了,这样拌样样品和硅胶会混得很均匀的
7楼2010-10-24 13:36:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pumeigong

金虫 (小有名气)


行云悠悠(金币+1):谢谢参与
最好先过一下大孔树脂柱吧,直接上硅胶柱容易堵的
8楼2010-10-25 09:07:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyp1271985

木虫 (著名写手)


行云悠悠(金币+1):谢谢参与
不管怎么样,正丁醇都要蒸干,因为正丁醇挥得超慢,会影响后面的分离效果的吧
9楼2010-10-25 09:37:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)


行云悠悠(金币+1): 谢谢参与
本帖仅楼主可见
10楼2012-12-26 19:02:47
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
相关版块跳转 我要订阅楼主 行云悠悠 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +5 苏东坡二世 2026-08-23 5/250 2026-08-27 10:39 by 炜雨
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 +7 晴天加油 2026-08-26 8/400 2026-08-27 07:53 by longfie172
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 04:33 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 科研孤儿太难了 +21 我4大白菜 2026-08-20 22/1100 2026-08-26 11:29 by nlgza
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
请填处理意见