应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】请教碳纳米管酸化后的问题
381/4返回列表1234下一页
查看: 4763  |  回复: 37
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yangshuo7623

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请教碳纳米管酸化后的问题 已有9人参与

本人碳纳米管用混酸（硫酸：硝酸＝３：１）超声处理２ｈ后，用滤膜过滤，重蒸水洗至几乎呈中性，再用重蒸水复溶，超声半小时，发现很严重的团聚问题。
请各位分享下经验，提些建议，不胜感激！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-10-19 21:42:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

冷月90

金虫 (初入文坛)
请问一下，你是怎么解决过滤的问题的啊？？？、O(∩_∩)O谢谢
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-11-05 09:36:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
难道没人给些建议么？
赞一下 回复此楼
2楼2010-10-20 10:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
自己再顶一个！
回复此楼
3楼2010-10-21 09:31:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengyang5

金虫 (小有名气)
yangshuo7623(金币+5): 2010-10-21 11:12:59
你是想通过氧化接上亲水基团，提高CNT水溶性是吗？从你的现象来看还是没有达到目的，很可能亲水基上的还不够多，也许你会说的我用这么强的酸还不行？同是碳你可以看看做氧化石墨烯的氧化条件有多强烈。另外你可以试试加一些分散剂看看，表面活性剂也可以
赞一下 回复此楼
4楼2010-10-21 10:06:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyh627627

金虫 (正式写手)

资深瓜农
qianniuhua201: 鼓励交流 2011-03-18 09:43:36
我用3M 的硝酸回流12小时  还是不能分散  吐血！
赞一下(1人) 回复此楼
一心一用，keepfoolish
5楼2010-10-21 12:01:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haiyun805

铜虫 (小有名气)
yangshuo7623(金币+2): 2010-10-22 09:24:49
你超声时有没有加冰来维持水的低温？如果是，可以尝试把冰去掉，让水温自然上升，最后可能会达到七八十度，高温有利于酸化反应。需要注意的是高温时会有橙色NO2产生，味道刺鼻，可以想办法在烧瓶上接一导管来处理废气。
赞一下 回复此楼
放荡形骸，修身养性！
6楼2010-10-21 12:14:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
多谢楼上的几位了！
赞一下 回复此楼
7楼2010-10-22 14:55:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
yangshuo7623(金币+2): 2010-11-04 18:15:18
引用回帖:
Originally posted by yangshuo7623 at 2010-10-19 21:42:12:
本人碳纳米管用混酸（硫酸：硝酸＝３：１）超声处理２ｈ后，用滤膜过滤，重蒸水洗至几乎呈中性，再用重蒸水复溶，超声半小时，发现很严重的团聚问题。
请各位分享下经验，提些建议，不胜感激！

反应时间较短，生成的羧基太少
赞一下 回复此楼
正在做石墨烯，欢迎探讨~
8楼2010-11-04 15:33:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
★
qianniuhua201(金币+1): 鼓励交流 2011-03-18 09:43:58
引用回帖:
Originally posted by 冷月90 at 2010-11-05 09:36:53:
请问一下，你是怎么解决过滤的问题的啊？？？、O(∩_∩)O谢谢

用0.45的滤膜，接着用大量水继续洗至近中性，取下滤膜，放真空干燥箱烘干，很容易就刮下来了
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-11-05 10:25:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yangshuo7623 的主题更新
381/4返回列表1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然评审意见 +12 wangmingqi 2026-08-28 17/850 2026-08-29 08:43 by appleren
[教师之家] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 07:46 by gy1nBQXYQJqL
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 07:32 by winsaint
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +13 晴天加油 2026-08-26 14/700 2026-08-28 18:36 by huagongfeihu
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 基金不中，共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +4 gdd2018 2026-08-28 9/450 2026-08-28 14:22 by jklily
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭