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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】多重PCR引物设计
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love_st

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】多重PCR引物设计 已有3人参与

谁做过多重PCR的引物设计？应该注意哪些问题，我是用oligo设计好了，然后在primer 5里面的multiple PCR里面对设计好的几对引物进行dimer的评价，可是这样就很难做了，怎么控制他们之间的dimer呢？或者有更好的办法去评价设计的引物？
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1楼 2010-10-15 11:23:08
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ladtalent

至尊木虫 (著名写手)
我做过多重的 有点dimer一样可以P出来 做多重的时候可能会有杂带 做个切胶回收再P一下就好了
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10楼2010-10-20 08:19:49
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
love_st(金币+1):这个也是个点，谢谢！ 2010-10-15 11:46:31
温度高了Dimer的影响就小了啊
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2楼2010-10-15 11:33:37
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
love_st(金币+1):谢谢！ 2010-10-15 11:46:19
这个是需要运气的，而且只要目的片段有足够产量，有dimer也无所谓
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3楼2010-10-15 11:40:28
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love_st

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-10-15 11:40:28:
这个是需要运气的，而且只要目的片段有足够产量，有dimer也无所谓

运气的成分是有的，不过我的这个多重的东西他们的种属太过于接近，想保证他的灵敏度情况下，去设计这些引物，操作起来有点难度
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4楼2010-10-15 11:45:52
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