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findhuangq

铜虫 (小有名气)

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[交流] 【求助】苯酚的取样问题，请教高手，集思广益

我做的反应是苯酚的降解反应，用的反应容器是50mL 的石英玻璃管，每次反应液是40mL,间隔一小时取样，因为反应液中苯酚的浓度很小，再加上反应过程中一直通氧气，实验过程中玻璃管口是开放的，所以每一次取样的时候管口上都有液体挂着，然后检测的时候数据是杂乱无规律的，现在排除了检测的问题，就是取样的问题了，我想问问遇到这样的情况怎么改善好一些

O(∩_∩)O谢谢！

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1楼2010-10-11 11:06:47

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sunxiaoli

木虫 (著名写手)

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引用回帖:

Originally posted by findhuangq at 2010-10-19 00:03:38:

是的，因为光源问题，所以在石英反应器里面比较好，一般的玻璃反应器不是对于有的紫外光源有吸收吗？搅拌很好，均匀性应该没有问题，每次反应管壁上面都挂有水滴，通氧气的时候会冒很多的泡泡，冒出的泡泡会 ...

根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下为挥发酚,苯酚沸点为182℃
至于你说的这种情况,你可以自己测试一下它的影响有多大,不要嫌麻烦,最好搞明白了!
你可以试下加入已知浓度的苯酚,不降解,其他条件同,通入氧气一段时间检测看看浓度是否有较大变化;
或者可以的话只需将你正常降解反应时冒出的气体通入到可以保留苯酚的有机液中吸收一下,用化学法验验看,比如三溴苯酚沉淀什么的.

本人没有具体做过类似实验,以上仅供参考