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jj_ocean

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】如何配置 Griess 法测NO 的亚硝酸盐标准曲线 已有1人参与

具体配置 Griess 法测NO 的亚硝酸盐标准曲线的方法
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5257300

新虫 (初入文坛)


jj_ocean(金币+2):谢谢参与
快回答啊,我也想知道。
2楼2011-07-21 13:33:20
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hhh8651

金虫 (初入文坛)


jj_ocean(金币+2):谢谢参与
送鲜花一朵
我也想知道,求大神来解答,求助啊
3楼2011-10-20 08:50:45
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shiyahui43

铁虫 (小有名气)


jj_ocean(金币+2):谢谢参与
同问
4楼2011-11-28 23:27:52
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张@会会

银虫 (初入文坛)

★ ★ ★
jj_ocean(金币+2): 谢谢参与
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-05-27 11:29:20
准确称取磺胺1.0 g,N-1-萘乙二胺盐酸盐0.1 g加适量双蒸水溶解,再取2.94 mL磷酸(85%)加入溶液中,用双蒸水定容至100 mL,置于棕色瓶中,4℃贮存备用。
1、NaNO2标准液制备:称取6.9 mg NaNO2加入100 mL双蒸水溶解,配成1mmol/L。分别稀释成100,80,60,40,20,0 μmol/L。
2、NO的测定:细胞先培养于24孔板中,调整细胞相对密度为1.2×106个/mL,每孔1 mL,在37℃,5%CO2条件下培养24 h后,向培养板中加入各浓度的药,及LPS,再培养24h。测NO的时候用96孔板,左边一侧加100μL各个浓度的NaNO2,右侧加100μL各个浓度的细胞上清液(每个浓度设3个复孔),然后都加入Griess试剂,混匀,室温放置10 min,在酶标仪上620 nm参考波长,570nm测定波长,测定A。
注:左侧的NaNO2测得的值用来做标准曲线

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年轻没什么不可以。
5楼2013-03-29 15:24:26
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风中的羽翼_

铜虫 (小有名气)


jj_ocean(金币+2): 谢谢参与
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 张@会会 at 2013-03-29 15:24:26
准确称取磺胺1.0 g,N-1-萘乙二胺盐酸盐0.1 g加适量双蒸水溶解,再取2.94 mL磷酸(85%)加入溶液中,用双蒸水定容至100 mL,置于棕色瓶中,4℃贮存备用。
1、NaNO2标准液制备:称取6.9 mg NaNO2加入100 mL双蒸水 ...

你好,朋友。想请教您一个问题。格里斯试剂测定NO,在酶标仪上的波长是620nm?还是570?我在其他地方查到的是540-560nm,不过我们组只有570nm上下浮动10nm,这个可以用吗?
6楼2013-05-27 10:08:28
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风中的羽翼_

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 风中的羽翼_ at 2013-05-27 10:08:28
你好,朋友。想请教您一个问题。格里斯试剂测定NO,在酶标仪上的波长是620nm?还是570?我在其他地方查到的是540-560nm,不过我们组只有570nm上下浮动10nm,这个可以用吗?...

这个不能用,我们组也有570nm,我做过预实验,这个是不行的。最好是550nm,上下浮动10nm可以。你的酶标仪是570nm,浮动已经达到了20nm
7楼2013-11-08 08:15:28
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