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【求助】RAFT聚合反应可以怎样缩短反应时间?
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刚刚开始做有关RAFT的聚合反应,有很多问题不太明白,想请教高手指点迷津 谢谢目前只做过一个RAFT反应的PDMAEA(Poly(2-dimethylamino)ethyl acrylate)用的AIBN为引发剂,PABTC为链转移剂。单体:PABTC:AIBN=70:1:0.1, 反应温度为60℃,除氧氮气条件下反应(没有用反复抽真空充氮气的方法,直接用充氮气(单体溶液中+反应瓶中)的方法除去氧气)反应过程中抽取式样做核磁确定单体的转化率,发现反应速度有点慢,最终15.5小时停掉反应转化率也只有65%。GPC测得最终产物的Mn=4616,PDI=1.57。理论分子量应该为Mn=6805。 问题:1.为什么理论分子量和实际测得的相差这么多,PDI值大,是我的操作有什么问题? 2.如何控制反应时间?我想让反应快点进行,可以通过提高温度或是增加引发剂的浓度吗,但又担心分子量分布会变宽? 3.反应过程中我想通过GPC检测转化率和分子量的关系,取样后要把聚合物沉淀出来干燥后再测吗?我的反应中没有其他溶剂,可以直接取样用DMF溶解后做GPC吗? 在此,先谢谢各位高手热心帮助! ![]() |
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RAFT聚合 | useful | RAFT聚合-合成-单体 | useful2.0 |
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zwth(金币+2):谢谢赐教!单体是买来的,反应之前除去了阻聚剂:) 2010-10-07 07:40:16
zznjut(金币+1):欢迎~ 2010-10-07 10:01:23
zwth(金币+2):谢谢赐教!单体是买来的,反应之前除去了阻聚剂:) 2010-10-07 07:40:16
zznjut(金币+1):欢迎~ 2010-10-07 10:01:23
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[【求助】RAFT聚合反应可以怎样缩短反应时间? ★ 小木虫(金币+1):奖励一下,鼓励发有价值的话题 zznjut:标题高亮 2010-10-06 14:04 刚刚开始做有关RAFT的聚合反应,有很多问题不太明白,想请教高手指点迷津谢谢 目前只做过一个RAFT反应的PDMAEA(Poly(2-dimethylamino)ethyl acrylate)用的AIBN为引发剂,PABTC为链转移剂。单体:PABTC:AIBN=70:1:0.1, 反应温度为60℃,除氧氮气条件下反应(没有用反复抽真空充氮气的方法,直接用充氮气(单体溶液中+反应瓶中)的方法除去氧气)反应过程中抽取式样做核磁确定单体的转化率,发现反应速度有点慢,最终15.5小时停掉反应转化率也只有65%。GPC测得最终产物的Mn=4616,PDI=1.57。理论分子量应该为Mn=6805。 问题:1.为什么理论分子量和实际测得的相差这么多,PDI值大,是我的操作有什么问题? 2.如何控制反应时间?我想让反应快点进行,可以通过提高温度或是增加引发剂的浓度吗,但又担心分子量分布会变宽? 3.反应过程中我想通过GPC检测转化率和分子量的关系,取样后要把聚合物沉淀出来干燥后再测吗?我的反应中没有其他溶剂,可以直接取样用DMF溶解后做GPC吗? 在此,先谢谢各位高手热心帮助! 1。单体不纯? 2。提高温度,应该对PDI影响不大 3。直接溶解在DMF里做,不需分离 |
3楼2010-10-07 06:52:29
2楼2010-10-07 06:41:27
zwth(金币+5):谢谢赐教!突然有种茅塞顿开的感觉~太感谢了,我马上把RAFT试剂结构贴上,多谢! 2010-10-07 12:18:01
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1.这个范围的分子量是你设计需要的吗?在RAFT聚合的前期会存在pre-equilibrium的过程因此分子量比较小的时候(一般是指转化率比较低的时候)可控性稍差。你这个100%转化率的分子量大概有多少?因此建议你同时增加单体比例(即把RAFT试剂浓度降低,同时也降低引发剂浓度),这样的话分子量会高一点,PDI值也会下降一些。这只是定性上讲讲,RAFT聚合涉及你用的具体RAFT试剂对你的单体调控性,最好把你的RAFT试剂的结构告知,不是谁都记得这些不通用的简写 2.除了温度外,主要调节聚合速率的是RAFT试剂浓度引发剂浓度以及二者的比例,因此按前面给你的建议降低RAFT试剂和引发剂浓度就能提高了反应速度。 3.除非你自己非常熟练使用GPC而且对其中原理很清楚,否则一般测试人员不会建议你这样测GPC,原则上你以为样品里除了单体就是聚合物,单体是小分子所以除不除无所谓,多余的不说,单说GPC的测试的条件是在一定淋洗剂流速和测试浓度的,一般都是有一个大概的测试浓度的(常用为0.3%),如果按你的这样制样你是无法控制大概的这个浓度,这样会导致测试误差的。 |
4楼2010-10-07 10:41:09
5楼2010-10-07 12:35:34













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