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phantom2207

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】纳米金紫外可见光谱疑问

我采用的是M.Brust的制备方法,两相法(四辛基溴化铵转移)+硫醇保护+硼氢化纳还原

对制备的样品溶于甲苯进行了紫外可见的测试,发现在518-520附近的峰极其不明显,只是有斜率的变化,猜测为粒径分布过宽,但是找不到产生这一现象的原因,请大家帮忙分析下。


这是其中某次实验的谱线
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chitosan666868

铁杆木虫 (著名写手)

我是刚开始做纳米金的,没有什么经验,有几个弱弱的问题想请问大家,非常感谢!
1。做纳米金的UV-VIS时候是离心出去反应中的添加剂和还原剂以后做,还是直接拿反应液来做
2。还有做其他的比如XRDTEM等是直接拿反应液做还是离心洗涤后做
3。做XRD样品量很少,怎么做粉末衍射啊
4。电子衍射怎么分析,不好意思,我是新入这个领域的,课题组也只有我一个人做,呵呵
谢谢谢谢
7楼2010-10-12 13:59:12
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bachier

金虫 (职业作家)

不用担心

phantom2207(金币+2):感谢! 2010-09-29 23:15:16
不用担心,我估计颗粒粒径小于2.5nm了,小于2.5nm时候吸收峰就不明显,这个正常
2楼2010-09-29 19:57:41
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muzj77

木虫 (小有名气)

phantom2207(金币+2):感谢! 2010-09-29 23:15:25
ls说的对,粒径小于2nm后吸收峰就很不明显了
3楼2010-09-29 20:16:09
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wangzhijia

金虫 (正式写手)


zhangwj(金币+1):thanks 2010-09-29 23:03:23
phantom2207(金币+2):感谢! 2010-09-29 23:15:32
1、尺寸分布宽
2、粒径偏小
这种方法 得到的一般是1.5-6 nm 的混合物。
你的就是这种
4楼2010-09-29 20:40:24
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