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【求助】关于紫外可见光谱问题
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【求助】关于紫外可见光谱问题
我做了钴掺杂的ZnS粉末,做UV-VIS后发现在750nm左右有很强的峰出现,求解释!
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2010-12-07 15:08:44
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killin(金币
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):谢谢参与
killin(金币+5):给些有价值的东西好不 2010-12-14 15:21:55
这是Co的特征吸收峰!建议楼主多给我几个金币 谢谢
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2010-12-13 11:51:38
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enquan123(金币+1):鼓励交流! 2010-12-13 21:27:38
killin(金币+10): 2010-12-14 15:22:32
在发表之前,你这张图最好修一下。320nm附近,是仪器换灯时留下的跳变,要去掉。这张谱蛮复杂有4个峰,最好一一对上,要不然审稿人会问的。
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2010-12-13 11:56:45
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Originally posted by
lff0432
at 2010-12-13 11:56:45:
在发表之前,你这张图最好修一下。320nm附近,是仪器换灯时留下的跳变,要去掉。这张谱蛮复杂有4个峰,最好一一对上,要不然审稿人会问的。
跳变怎么去掉呢?还有我想知道的就是峰是什么意思,不然怎么一一对上?
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2010-12-14 15:23:48
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killin(金币+10): 2010-12-15 12:39:24
跳变,在origin里把前半截统一剪掉一定高度,这样曲线就变成正常的样子了。我们一般是做切线,把切线与x=0轴线的交点当做材料的光吸收阈值,或者也可以换算成禁带宽度。
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2010-12-14 22:02:00
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Originally posted by
lff0432
at 2010-12-14 22:02:00:
跳变,在origin里把前半截统一剪掉一定高度,这样曲线就变成正常的样子了。我们一般是做切线,把切线与x=0轴线的交点当做材料的光吸收阈值,或者也可以换算成禁带宽度。
[img]http://pic.muchong.com/201012/14/67 ...
跳变的概念还是不太清楚,谢谢你的解答,问下你是做什么材料的?
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6楼
2010-12-15 12:40:26
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killin(金币+10): 2010-12-16 09:21:07
我做光催化剂。
“1”左边的,有条竖线,你不觉得不正常吗?我做的时候,仪器换灯位置设置不好,就会有这个问题,岛津的。测试时改一下换灯的波长就好了。其实,竖线左边和右边的谱线应该是平滑连接的。
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7楼
2010-12-15 21:45:39
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Originally posted by
lff0432
at 2010-12-15 21:45:39:
我做光催化剂。
“1”左边的,有条竖线,你不觉得不正常吗?我做的时候,仪器换灯位置设置不好,就会有这个问题,岛津的。测试时改一下换灯的波长就好了。其实,竖线左边和右边的谱线应该是平滑连接的。
再问下,测试时改一下换灯的波长,波长怎么改?
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8楼
2010-12-16 09:21:53
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csuhcb2000(金币+3):欢迎交流 2010-12-17 08:33:28
killin(金币+10): 2010-12-18 10:32:54
这个在仪器的软件里改,具体你得问测试的老师,关于仪器设置的,一般直接用默认值,有问题时才会改动。因为300nm以下的紫外区就得用氘灯了,而可见区用的是钨灯,一般在290~350nm之间需要仪器自动更换光源,由于光源能量不同,所以更换光源的位置处可能光能量发生变化,就出现跳变了,像图中的一样。这种跳变是假象,并不是样品的吸收光谱自身跳变,而是仪器的跳变,因此需要去掉。只要光源切换点合理,光谱就会平滑、连续。
如果不是自己的仪器,还是用origin处理一下吧,重测很麻烦的,仪器也要调半天。
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9楼
2010-12-16 19:39:39
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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667474楼
:
Originally posted by
killin
at 2010-12-07 15:08:44
我做了钴掺杂的ZnS粉末,做UV-VIS后发现在750nm左右有很强的峰出现,求解释!http://pic.muchong.com/201012/7/663050_150812.jpg
请问楼主你是怎么测粉末的UV-VIS的,是测其投射率还是漫反射率?
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10楼
2012-11-23 16:49:18
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