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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】纳米金紫外可见光谱疑问
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phantom2207

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】纳米金紫外可见光谱疑问

我采用的是M.Brust的制备方法，两相法（四辛基溴化铵转移）+硫醇保护+硼氢化纳还原

对制备的样品溶于甲苯进行了紫外可见的测试，发现在518-520附近的峰极其不明显，只是有斜率的变化，猜测为粒径分布过宽，但是找不到产生这一现象的原因，请大家帮忙分析下。


这是其中某次实验的谱线
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1楼 2010-09-29 16:00:30
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bachier

金虫 (职业作家)

不用担心

phantom2207(金币+2):感谢！ 2010-09-29 23:15:16
不用担心，我估计颗粒粒径小于2.5nm了，小于2.5nm时候吸收峰就不明显，这个正常
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2楼2010-09-29 19:57:41
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muzj77

木虫 (小有名气)
phantom2207(金币+2):感谢！ 2010-09-29 23:15:25
ls说的对，粒径小于2nm后吸收峰就很不明显了
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3楼2010-09-29 20:16:09
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wangzhijia

金虫 (正式写手)
★
zhangwj(金币+1):thanks 2010-09-29 23:03:23
phantom2207(金币+2):感谢！ 2010-09-29 23:15:32
1、尺寸分布宽
2、粒径偏小
这种方法 得到的一般是1.5-6 nm 的混合物。
你的就是这种
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4楼2010-09-29 20:40:24
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phantom2207

银虫 (小有名气)
我觉得奇怪的是，文献中的峰还是蛮明显的，所以才会怀疑粒径分布过宽。
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5楼2010-09-29 23:16:34
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houhl

金虫 (正式写手)
在测一个DLS,看看
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6楼2010-09-30 08:40:07
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chitosan666868

铁杆木虫 (著名写手)
我是刚开始做纳米金的，没有什么经验，有几个弱弱的问题想请问大家，非常感谢！
1。做纳米金的UV-VIS时候是离心出去反应中的添加剂和还原剂以后做，还是直接拿反应液来做
2。还有做其他的比如XRDTEM等是直接拿反应液做还是离心洗涤后做
3。做XRD样品量很少，怎么做粉末衍射啊
4。电子衍射怎么分析，不好意思，我是新入这个领域的，课题组也只有我一个人做，呵呵
谢谢谢谢
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7楼2010-10-12 13:59:12
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phantom2207

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by houhl at 2010-09-30 08:40:07:
在测一个DLS,看看

新手请教下，DLS是什么测试？
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8楼2010-10-13 11:06:41
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houhl

金虫 (正式写手)
★
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-14 00:16:41
phantom2207(金币+1):感谢回复！ 2010-10-14 09:03:03
引用回帖:
Originally posted by phantom2207 at 2010-10-13 11:06:41:


新手请教下，DLS是什么测试？

动态光散射，测粒径
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-10-13 22:03:49
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zhangqds

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
10楼2010-10-14 09:54:04
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