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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】什么原因造成液相柱压不稳
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丑丑3786

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】什么原因造成液相柱压不稳 已有16人参与

柱子是新的菲罗门的柱子，流动相是8%的乙腈，1.0ml/min, 进7-8个样后，柱压就开始跳动，请教什么原因引起的?谢谢！
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1楼 2010-09-24 08:40:32
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benbengou2689

银虫 (小有名气)
★ ★
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zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-09-24 15:16:10
出现的问题：1可能是你的流动相没有脱气2.柱子里面引入其他杂质，有可能这些物质在柱子里面冲不出来。
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2楼2010-09-24 12:16:34
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丑丑3786

银虫 (小有名气)
zxz.1982:请问柱压跳动有多少？能否挂出压力变化图给大家看看 2010-09-24 15:21:16
pplover:对于一些会给柱子带来污染的样品，最好在柱前加预柱，能延长柱子的使用年限。 2010-09-24 21:15:48
谢谢您的回复，流动相已经超声脱气了，很有可能是您说到的第二个原因，由于测的是土壤溶液中的物质，所以可能带进杂质，这种情况怎么解决啊？
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3楼2010-09-24 15:09:03
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herojunjie

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1-2MPa的波动很正常
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4楼2010-09-24 16:05:45
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416858594

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 丑丑3786 at 2010-09-24 15:09:03:
谢谢您的回复，流动相已经超声脱气了，很有可能是您说到的第二个原因，由于测的是土壤溶液中的物质，所以可能带进杂质，这种情况怎么解决啊？

你样品进样前用0.45um的滤头过滤过了的么?
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5楼2010-09-25 01:20:49
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是进气泡了
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6楼2010-09-25 07:59:09
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
供试品溶液过滤膜再进样，进样时候不要打进去气泡
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药物合成
7楼2010-09-25 08:33:54
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西安事变

木虫 (职业作家)

每一次进样之前，都要保证前一个样品没有残留了

如果某些保留时间较长的样品没有及时洗下，就匆匆忙忙进下一个样品，也会导致在柱上累积，柱压升高。
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8楼2010-09-25 08:42:28
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lrh1983

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是什么仪器，不要长时间或者用大浓度的乙腈，有些厂家的单向阀是不耐乙腈的
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9楼2010-09-25 09:57:12
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gychao123

铁杆木虫 (著名写手)
进气泡了吧！
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10楼2010-09-25 16:19:33
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