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丑丑3786

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】什么原因造成液相柱压不稳 已有16人参与

柱子是新的菲罗门的柱子,流动相是8%的乙腈,1.0ml/min, 进7-8个样后,柱压就开始跳动,请教什么原因引起的?谢谢!
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benbengou2689

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-09-24 15:16:10
出现的问题:1可能是你的流动相没有脱气2.柱子里面引入其他杂质,有可能这些物质在柱子里面冲不出来。
2楼2010-09-24 12:16:34
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丑丑3786

银虫 (小有名气)

zxz.1982:请问柱压跳动有多少?能否挂出压力变化图给大家看看 2010-09-24 15:21:16
pplover:对于一些会给柱子带来污染的样品,最好在柱前加预柱,能延长柱子的使用年限。 2010-09-24 21:15:48
谢谢您的回复,流动相已经超声脱气了,很有可能是您说到的第二个原因,由于测的是土壤溶液中的物质,所以可能带进杂质,这种情况怎么解决啊?
3楼2010-09-24 15:09:03
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herojunjie

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1-2MPa的波动很正常
4楼2010-09-24 16:05:45
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416858594

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 丑丑3786 at 2010-09-24 15:09:03:
谢谢您的回复,流动相已经超声脱气了,很有可能是您说到的第二个原因,由于测的是土壤溶液中的物质,所以可能带进杂质,这种情况怎么解决啊?

你样品进样前用0.45um的滤头过滤过了的么?
5楼2010-09-25 01:20:49
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是进气泡了
6楼2010-09-25 07:59:09
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

供试品溶液过滤膜再进样,进样时候不要打进去气泡
药物合成
7楼2010-09-25 08:33:54
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西安事变

木虫 (职业作家)

每一次进样之前,都要保证前一个样品没有残留了

如果某些保留时间较长的样品没有及时洗下,就匆匆忙忙进下一个样品,也会导致在柱上累积,柱压升高。
8楼2010-09-25 08:42:28
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lrh1983

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是什么仪器,不要长时间或者用大浓度的乙腈,有些厂家的单向阀是不耐乙腈的
9楼2010-09-25 09:57:12
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gychao123

铁杆木虫 (著名写手)

进气泡了吧!
10楼2010-09-25 16:19:33
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