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丑丑3786

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by vknight at 2010-09-26 15:28:04:
以前遇到过,个人感觉是你的样品中的东西在柱子里没有冲出来,进样多了,自然就大了,先试着多冲冲柱子吧,看柱压能不能稳定了先

用甲醇冲一下,柱压可以稳定,但测7-8个样后就不稳定了
21楼2010-09-26 15:47:05
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你不接柱子的时候,压力是多少?有可能是仪器单向阀那边堵了,你把单向阀拆下来超声一下试试,如果是安捷伦的仪器的话,换一个过滤白头。
另外,要在线脱气,你流动相是用什么?甲醇和水相的话,很容易产生气泡。你可以把水相和甲醇事先混合好,不通过泵混。
此外,你走的是等度还是梯度洗脱?
人生若只如初见...
22楼2010-09-26 16:29:09
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丑丑3786

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by daisyzhangwei at 2010-09-26 16:29:09:
你不接柱子的时候,压力是多少?有可能是仪器单向阀那边堵了,你把单向阀拆下来超声一下试试,如果是安捷伦的仪器的话,换一个过滤白头。
另外,要在线脱气,你流动相是用什么?甲醇和水相的话,很容易产生气泡。 ...

问题是测7-8个样后柱压就不稳了,需要甲醇冲洗,甲醇冲洗后就稳定了;我用的流动相是8%的乙腈,我在网上查到乙腈和水混合更容易有气泡,我一般流动相就超声10多分钟,是不是需要超声时间长点?谢谢您!
23楼2010-09-26 16:57:36
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vknight

木虫 (著名写手)


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引用回帖:
Originally posted by 丑丑3786 at 2010-09-26 15:47:05:

用甲醇冲一下,柱压可以稳定,但测7-8个样后就不稳定了

用过乙腈冲吗,效果怎样,不行就水和乙腈换着冲
会做饭的男人才是最帅的!!!
24楼2010-09-27 08:11:59
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xiaomao2009

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
估计是进气泡了吧
有梦去追,希望相随~~
25楼2010-09-27 08:48:49
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dashushu

金虫 (小有名气)


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可能是你的管路中有气泡,建议打开purge阀排排气泡。同时观察一下你的滤头
26楼2010-09-27 21:03:05
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herojunjie

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是什么仪器,不要长时间或者用大浓度的乙腈,有些厂家的单向阀是不耐乙腈的
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2428033&fpage=1
27楼2010-09-28 09:40:44
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herojunjie

铁虫 (小有名气)

脱气,有气泡,1-2的波动很正常
28楼2010-09-28 16:02:21
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sunllxiao

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
655150楼: Originally posted by dashushu at 2010-09-27 21:03:05
可能是你的管路中有气泡,建议打开purge阀排排气泡。同时观察一下你的滤头

我这边也是这样的情况  纯有机相压力稳定  水相大点就开始波动  换根柱子也是这样的情况 估计是管路有气泡
但是机子本身有在线脱气  流动相也都超声了  换流动相的时候也排气泡了 不知道怎么就会进气泡了  自动进样的机子
29楼2012-10-20 16:58:37
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