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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】什么原因造成液相柱压不稳
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丑丑3786

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by vknight at 2010-09-26 15:28:04:
以前遇到过，个人感觉是你的样品中的东西在柱子里没有冲出来，进样多了，自然就大了，先试着多冲冲柱子吧，看柱压能不能稳定了先

用甲醇冲一下，柱压可以稳定，但测7-8个样后就不稳定了
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21楼2010-09-26 15:47:05
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……
★
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你不接柱子的时候，压力是多少？有可能是仪器单向阀那边堵了，你把单向阀拆下来超声一下试试，如果是安捷伦的仪器的话，换一个过滤白头。
另外，要在线脱气，你流动相是用什么？甲醇和水相的话，很容易产生气泡。你可以把水相和甲醇事先混合好，不通过泵混。
此外，你走的是等度还是梯度洗脱？
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人生若只如初见...
22楼2010-09-26 16:29:09
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丑丑3786

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by daisyzhangwei at 2010-09-26 16:29:09:
你不接柱子的时候，压力是多少？有可能是仪器单向阀那边堵了，你把单向阀拆下来超声一下试试，如果是安捷伦的仪器的话，换一个过滤白头。
另外，要在线脱气，你流动相是用什么？甲醇和水相的话，很容易产生气泡。 ...

问题是测7-8个样后柱压就不稳了，需要甲醇冲洗，甲醇冲洗后就稳定了；我用的流动相是8%的乙腈，我在网上查到乙腈和水混合更容易有气泡，我一般流动相就超声10多分钟，是不是需要超声时间长点？谢谢您！
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23楼2010-09-26 16:57:36
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vknight

木虫 (著名写手)
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引用回帖:
Originally posted by 丑丑3786 at 2010-09-26 15:47:05:

用甲醇冲一下，柱压可以稳定，但测7-8个样后就不稳定了

用过乙腈冲吗，效果怎样，不行就水和乙腈换着冲
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会做饭的男人才是最帅的！！！
24楼2010-09-27 08:11:59
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xiaomao2009

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
估计是进气泡了吧
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有梦去追，希望相随～～
25楼2010-09-27 08:48:49
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dashushu

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是你的管路中有气泡，建议打开purge阀排排气泡。同时观察一下你的滤头
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26楼2010-09-27 21:03:05
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herojunjie

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是什么仪器，不要长时间或者用大浓度的乙腈，有些厂家的单向阀是不耐乙腈的
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2428033&fpage=1
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27楼2010-09-28 09:40:44
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herojunjie

铁虫 (小有名气)
脱气，有气泡，1-2的波动很正常
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28楼2010-09-28 16:02:21
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sunllxiao

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
655150楼: Originally posted by dashushu at 2010-09-27 21:03:05
可能是你的管路中有气泡，建议打开purge阀排排气泡。同时观察一下你的滤头

我这边也是这样的情况  纯有机相压力稳定  水相大点就开始波动  换根柱子也是这样的情况 估计是管路有气泡
但是机子本身有在线脱气  流动相也都超声了  换流动相的时候也排气泡了 不知道怎么就会进气泡了  自动进样的机子
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29楼2012-10-20 16:58:37
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