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songna

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】制作纳米颗粒的问题 已有3人参与

我用两嵌段聚合物制作成粒径大小约300到500纳米左右的纳米颗粒,后处理过程就是参照文献中的用超纯水多次离心洗涤,最后再将沉淀重新分散在水中。但是照SEM时还是发现颗粒不干净,而且还有好多颗粒聚集,不知道该怎么办?
我想:是不是洗的还是不彻底,所以初步打算再离心洗几次,至于有聚集,我想能不能用超声啊?(但是总担心会超破颗粒)
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莫使金樽空对月
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-09-20 10:53:28
如果是亲疏水两嵌段,很容易做的啊。
2楼2010-09-20 10:19:37
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songna

银虫 (小有名气)


nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-09-20 10:53:34
引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 10:19:37:
如果是亲疏水两嵌段,很容易做的啊。

我先把聚合物溶于与水混溶的有机溶剂,再滴加入水中,成球了,但是后处理不好弄干净,因为要照SEM,必须干净。而且我的嵌段聚合物特别奇怪,制备纳米颗粒过程中如果加乳化剂,就变成棒状了。
莫使金樽空对月
3楼2010-09-20 10:31:25
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
yunruirui(金币+1):谢谢交流,希望产来, 2010-09-20 17:50:17
你把有机溶剂抽走就可以了啊,自组装成球。可能跟嵌段有关,不是所有的嵌段都能这么成球的,要亲疏水段的比例协调才行
4楼2010-09-20 11:03:15
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Annbaby

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
yunruirui(金币+1):谢谢交流,希望产来 2010-09-20 17:50:28
看电镜做样时,最好将样品超声均匀分散很常用,时间不要过长、没关系的



至于团聚有两种原因:没洗干净或洗得太干净,已经破坏了本身的分散体系
期待和努力可以创造奇迹!
5楼2010-09-20 11:54:38
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songna

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 11:03:15:
你把有机溶剂抽走就可以了啊,自组装成球。可能跟嵌段有关,不是所有的嵌段都能这么成球的,要亲疏水段的比例协调才行

您指的抽走有机溶剂指什么 ?是让其从体系中挥发干净吗?
莫使金樽空对月
6楼2010-09-20 15:04:12
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songna

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by Annbaby at 2010-09-20 11:54:38:
看电镜做样时,最好将样品超声均匀分散很常用,时间不要过长、没关系的



至于团聚有两种原因:没洗干净或洗得太干净,已经破坏了本身的分散体系

很是感谢!
莫使金樽空对月
7楼2010-09-20 15:50:25
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
两嵌段溶于有机溶剂,有机溶剂溶于水,这时候是均相。减压抽走有机溶剂,两嵌段会自组装成核壳结构的胶束。一般用THF,容易抽走
8楼2010-09-20 16:56:53
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songna

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 16:56:53:
两嵌段溶于有机溶剂,有机溶剂溶于水,这时候是均相。减压抽走有机溶剂,两嵌段会自组装成核壳结构的胶束。一般用THF,容易抽走

学习了,很感谢!!
莫使金樽空对月
9楼2010-09-20 18:00:18
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songna

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 16:56:53:
两嵌段溶于有机溶剂,有机溶剂溶于水,这时候是均相。减压抽走有机溶剂,两嵌段会自组装成核壳结构的胶束。一般用THF,容易抽走

不好意思,再打扰下,今天我把制作的胶束乳状液,进行离心,除掉未形成胶束的聚合物和未包载的药物,本想收集下层沉淀,弃掉上清,但离心完发现,下层有白色沉淀,最上层还有一点乳状液,中间是水相,最上层的是怎么回事?
莫使金樽空对月
10楼2010-09-23 15:56:49
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