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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 【请教】制作纳米颗粒的问题
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songna

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】制作纳米颗粒的问题 已有3人参与

我用两嵌段聚合物制作成粒径大小约300到500纳米左右的纳米颗粒，后处理过程就是参照文献中的用超纯水多次离心洗涤，最后再将沉淀重新分散在水中。但是照SEM时还是发现颗粒不干净，而且还有好多颗粒聚集，不知道该怎么办？
我想：是不是洗的还是不彻底，所以初步打算再离心洗几次，至于有聚集，我想能不能用超声啊？（但是总担心会超破颗粒）
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莫使金樽空对月
1楼 2010-09-20 09:53:59
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-09-20 10:53:28
如果是亲疏水两嵌段，很容易做的啊。
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2楼2010-09-20 10:19:37
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songna

银虫 (小有名气)
★
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-09-20 10:53:34
引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 10:19:37:
如果是亲疏水两嵌段，很容易做的啊。

我先把聚合物溶于与水混溶的有机溶剂，再滴加入水中，成球了，但是后处理不好弄干净，因为要照SEM，必须干净。而且我的嵌段聚合物特别奇怪，制备纳米颗粒过程中如果加乳化剂，就变成棒状了。
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莫使金樽空对月
3楼2010-09-20 10:31:25
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生
★ ★
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yunruirui(金币+1):谢谢交流，希望产来， 2010-09-20 17:50:17
你把有机溶剂抽走就可以了啊，自组装成球。可能跟嵌段有关，不是所有的嵌段都能这么成球的，要亲疏水段的比例协调才行
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4楼2010-09-20 11:03:15
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Annbaby

木虫 (正式写手)
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yunruirui(金币+1):谢谢交流，希望产来 2010-09-20 17:50:28
看电镜做样时，最好将样品超声均匀分散很常用，时间不要过长、没关系的



至于团聚有两种原因：没洗干净或洗得太干净，已经破坏了本身的分散体系
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期待和努力可以创造奇迹！
5楼2010-09-20 11:54:38
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songna

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 11:03:15:
你把有机溶剂抽走就可以了啊，自组装成球。可能跟嵌段有关，不是所有的嵌段都能这么成球的，要亲疏水段的比例协调才行

您指的抽走有机溶剂指什么 ？是让其从体系中挥发干净吗？
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莫使金樽空对月
6楼2010-09-20 15:04:12
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songna

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Annbaby at 2010-09-20 11:54:38:
看电镜做样时，最好将样品超声均匀分散很常用，时间不要过长、没关系的



至于团聚有两种原因：没洗干净或洗得太干净，已经破坏了本身的分散体系

很是感谢！
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莫使金樽空对月
7楼2010-09-20 15:50:25
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
两嵌段溶于有机溶剂，有机溶剂溶于水，这时候是均相。减压抽走有机溶剂，两嵌段会自组装成核壳结构的胶束。一般用THF，容易抽走
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8楼2010-09-20 16:56:53
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songna

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 16:56:53:
两嵌段溶于有机溶剂，有机溶剂溶于水，这时候是均相。减压抽走有机溶剂，两嵌段会自组装成核壳结构的胶束。一般用THF，容易抽走

学习了，很感谢！！
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莫使金樽空对月
9楼2010-09-20 18:00:18
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songna

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2010-09-20 16:56:53:
两嵌段溶于有机溶剂，有机溶剂溶于水，这时候是均相。减压抽走有机溶剂，两嵌段会自组装成核壳结构的胶束。一般用THF，容易抽走

不好意思，再打扰下，今天我把制作的胶束乳状液，进行离心，除掉未形成胶束的聚合物和未包载的药物，本想收集下层沉淀，弃掉上清，但离心完发现，下层有白色沉淀，最上层还有一点乳状液，中间是水相，最上层的是怎么回事？
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莫使金樽空对月
10楼2010-09-23 15:56:49
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