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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】微生物计数
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lihh2010

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 【求助/交流】微生物计数 已有12人参与

求助：供试液1：50，方法为培养基稀释法，取5ml等量分注于5个皿中，1ml/皿  培养后，分别长了2，1，0，0，1.要怎么计数啊？
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1楼 2010-09-17 10:16:54
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yyshea

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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最保守的范围是80-300
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5楼2010-09-19 08:20:04
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wjswj

管理员

小木虫领金币专业户

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你弄的太稀了，一块板上怎么样也要100到200个才好计数。菌液要做几个梯度稀释，每一个梯度做三个重复，就是涂三块平板。然后选择菌落数在100-200的梯度进行计数，取平均值。长一个两个的就废掉不算。
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金币是赌出来的
2楼2010-09-17 11:04:46
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duckula7708

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这些数据根本不能用的，细菌计数要每块平板要有30-300个菌落。你稀释的过了。
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3楼2010-09-17 15:45:27
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lihh2010

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by lihh2010 at 2010-09-17 10:16:54:
求助：供试液1：50，方法为培养基稀释法，取5ml等量分注于5个皿中，1ml/皿  培养后，分别长了2，1，0，0，1.要怎么计数啊？

此方法为药检所给的方法，该样品为缓释片，缓释片的骨架难溶~所以加大了稀释剂的量~
请问这组数应该怎么计数呢？
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4楼2010-09-19 07:52:02
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