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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lihh2010

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】微生物计数 已有12人参与

求助:供试液1:50,方法为培养基稀释法,取5ml等量分注于5个皿中,1ml/皿  培养后,分别长了2,1,0,0,1.要怎么计数啊?
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xiaoyin140

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
他们的意思是你的稀释度太大了,计出来的数是不准确的,不能代表他的真正细菌数,因此这组数据不能用!
10楼2010-09-19 10:08:17
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你弄的太稀了,一块板上怎么样也要100到200个才好计数。菌液要做几个梯度稀释,每一个梯度做三个重复,就是涂三块平板。然后选择菌落数在100-200的梯度进行计数,取平均值。长一个两个的就废掉不算。
金币是赌出来的
2楼2010-09-17 11:04:46
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duckula7708

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这些数据根本不能用的,细菌计数要每块平板要有30-300个菌落。你稀释的过了。
3楼2010-09-17 15:45:27
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lihh2010

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by lihh2010 at 2010-09-17 10:16:54:
求助:供试液1:50,方法为培养基稀释法,取5ml等量分注于5个皿中,1ml/皿  培养后,分别长了2,1,0,0,1.要怎么计数啊?

此方法为药检所给的方法,该样品为缓释片,缓释片的骨架难溶~所以加大了稀释剂的量~
请问这组数应该怎么计数呢?
4楼2010-09-19 07:52:02
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