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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【专题】MCF-7培养
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windbells636

金虫 (小有名气)

[交流] 【专题】MCF-7培养

我最近培养的MCF-7细胞长的不好啊
1·贴壁率不好啊，没有像以前一样是长条三角形的，很多事有点园形的，不用胰蛋白酶消化就能吹下来
2·死亡率较高啊，培养一天后培养基中漂浮的细胞数就比较多
我用的是1640培养基，10%新生牛血清，40单位/L胰岛素
跪求高人指点啊，谢谢了
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1楼 2010-09-16 19:35:27
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zplipeng

金虫 (著名写手)
还没有养，，，一起等高人啊
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加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~
2楼2010-09-16 20:09:01
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yaushz

木虫 (正式写手)
windbells636(金币+1):复苏了也是一样的 2010-09-17 11:08:41
扔了，复苏新的。
长的不好原因很多
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3楼2010-09-17 00:47:58
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雪山飞狐7233

铁杆木虫 (著名写手)

铁杆小虫
windbells636(金币+3):谢谢，不过条件有限暂时无法换培养基啊 2010-09-17 11:08:25
用DMEM.

[ Last edited by 雪山飞狐7233 on 2010-9-17 at 12:48 ]
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梦在路就在！
4楼2010-09-17 05:38:00
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yaushz

木虫 (正式写手)
★
silicare(金币+1):谢谢参与 2010-09-17 22:11:17
windbells636(金币+5): 2010-09-18 14:32:15
1640和DMEM都差不多的，我两种都用过。你复苏也一样的，第一，是否冻存的时候细胞状态不好？第二，冻存时间是否过长？冻在哪里？-80°冰箱还是液氮？一般来说冻在液氮里的细胞状态和复苏前的都差不多，除非是液氮中间用完了，使冻的温度发生了改变，第三，如果刚复苏挺好， 但过了一段时间不好了，那就要考虑自身问题了，是否血清分装了？是否时间过长？是否培养基用的时间过长？细胞的背景是不是发黑？在高背景下观察背景中有没有会动的东西？
总之要考虑的因素太多了，一点一点排除
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5楼2010-09-17 20:39:40
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windbells636

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yaushz at 2010-09-17 20:39:40:
1640和DMEM都差不多的，我两种都用过。你复苏也一样的，第一，是否冻存的时候细胞状态不好？第二，冻存时间是否过长？冻在哪里？-80°冰箱还是液氮？一般来说冻在液氮里的细胞状态和复苏前的都差不多，除非是液氮 ...

非常感谢，可能是培养液PH偏碱
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6楼2010-09-18 14:32:05
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longyu2728

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by windbells636 at 2010-09-18 14:32:05:
非常感谢，可能是培养液PH偏碱

你是哪里的啊？
我也再养，也遇到并解决过很多问题我也再养，愿意交流
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7楼2011-08-10 21:09:30
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匿名

木虫 (小有名气)

小志
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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8楼2013-09-01 11:00:16
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sc5921041

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
DMEM好点吧 高糖 有L-Glutamine
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nostalgia
9楼2013-09-01 11:30:05
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