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zhengsimin

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】又没人用过Q Sepharose® Fast Flow这种阴离子交换柱,请教一下洗脱 已有8人参与

实验中蛋白能够结合上去,并且用梯度NaCl(配置在低浓度的甘氨酸-氢氧化钠中,大概在0.6mol/l NaCl时被洗脱)洗脱下来。

问题是这个蛋白比较麻烦的是要求回收的蛋白中尽量不含Na离子(或者尽量低浓度),想问问能不能换成其他的试剂进行洗脱(不含Na离子,钾离子也不行……)

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Ps:我现在的解决办法是将过柱回收的样品再透析或者超滤,略感烦闷,请高手帮帮忙
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kos900907

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
钙离子呢,用0.3mol/l 的氯化钙试试看呢。
生物制药
12楼2014-09-01 09:22:45
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