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【求助/交流】又没人用过Q Sepharose® Fast Flow这种阴离子交换柱，请教一下洗脱 已有8人参与
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实验中蛋白能够结合上去，并且用梯度NaCl（配置在低浓度的甘氨酸-氢氧化钠中，大概在0.6mol/l NaCl时被洗脱）洗脱下来。 问题是这个蛋白比较麻烦的是要求回收的蛋白中尽量不含Na离子（或者尽量低浓度），想问问能不能换成其他的试剂进行洗脱（不含Na离子，钾离子也不行……） —————————————— Ps：我现在的解决办法是将过柱回收的样品再透析或者超滤，略感烦闷，请高手帮帮忙 |
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