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ych_2005

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】没有最大吸收峰,但在理论吸收峰处有吸光度,是怎么回事 已有7人参与

我用的一种药的理论最大吸收峰是266nm,但将做的这种药的微球溶解却测不到吸收峰,但在266nm处测吸光度为0.0192A,是什么原因呢?是不是微球中没有药?还是溶液的浓度太低了呢?
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半亩花果

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by dylanxue at 2010-09-09 09:16:24
你的浓度太低了,吸光度在0.2~0.7之间最合适。

你好,我是在测吸附之后的浓度时出现的这种情况,那还能根据这个吸光度和标准曲线求吸附后的浓度吗?
9楼2017-03-02 11:37:50
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查看全部 9 个回答

申建宇

铜虫 (正式写手)

千山暮雪,不记来时路


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
额。原因很多,你在检查检查啊~~
一只聪明的猪。。。
2楼2010-09-08 20:59:42
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xtwar

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-09-08 23:58:53
恩  我做黄酮显色的时候经常出现这种状况
估计是主成分含量过低
还有吸光度最好在0.3-0.7之间

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2010-09-08 23:00:29
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menghai0408

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复! 2010-09-08 23:59:08
"微球中没有药",可能被包的量很少,浓度太低,加大量看看
可以先测原药看看
4楼2010-09-08 23:15:18
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