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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】没有最大吸收峰，但在理论吸收峰处有吸光度，是怎么回事
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ych_2005

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】没有最大吸收峰，但在理论吸收峰处有吸光度，是怎么回事 已有7人参与

我用的一种药的理论最大吸收峰是266nm，但将做的这种药的微球溶解却测不到吸收峰，但在266nm处测吸光度为0.0192A,是什么原因呢？是不是微球中没有药？还是溶液的浓度太低了呢？
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1楼 2010-09-08 20:54:03
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申建宇

铜虫 (正式写手)

千山暮雪，不记来时路
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
额。原因很多，你在检查检查啊~~
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一只聪明的猪。。。
2楼2010-09-08 20:59:42
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xtwar

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-09-08 23:58:53
恩  我做黄酮显色的时候经常出现这种状况
估计是主成分含量过低
还有吸光度最好在0.3-0.7之间
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

半亩花果
3楼2010-09-08 23:00:29
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menghai0408

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-09-08 23:59:08
＂微球中没有药＂，可能被包的量很少，浓度太低，加大量看看
可以先测原药看看
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4楼2010-09-08 23:15:18
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流氓遇文盲89

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
药中的的其他物质会不会有影响?
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那些允许被挥霍的年代叫青春！
5楼2010-09-09 08:28:20
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dylanxue

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的浓度太低了，吸光度在0.2~0.7之间最合适。
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6楼2010-09-09 09:16:24
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liuminwzy

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
恩，一部分被包埋了，有部分吸附在微球上，测试时，在外的有吸收，这部分太少浓度太低了
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7楼2010-09-11 10:39:58
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半亩花果

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by xtwar at 2010-09-08 23:00:29
恩  我做黄酮显色的时候经常出现这种状况
估计是主成分含量过低
还有吸光度最好在0.3-0.7之间

你好，我是在测吸附之后的浓度时出现的这种情况，那还能根据这个吸光度和标准曲线求吸附后的浓度吗？
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8楼2017-03-02 11:37:35
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半亩花果

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dylanxue at 2010-09-09 09:16:24
你的浓度太低了，吸光度在0.2~0.7之间最合适。

你好，我是在测吸附之后的浓度时出现的这种情况，那还能根据这个吸光度和标准曲线求吸附后的浓度吗？
赞一下 回复此楼
9楼2017-03-02 11:37:50
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