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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】38KD和43KD的蛋白要用什么手段才能分离提取
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芝之

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】38KD和43KD的蛋白要用什么手段才能分离提取

经过DEAE后收集的样品跑胶显示这两天带，很接近，不知道用什么可以有效地分开呢？求教蛋白提取高手
还有想问用硫酸铵沉淀的方法，在沉淀蛋白的同时还可能会带下来哪些类型的物质呢？
谢谢！
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1楼 2010-09-08 11:13:17
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cheo163

金虫 (小有名气)
★
芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:02
用浓度低的胶看看会不会分得开一些
然后割胶纯化
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2楼2010-09-08 11:22:12
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jasco

木虫 (正式写手)
★
芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:08
1.没有亲和标签么？
2. 阳离子柱或者疏水柱试试
3. 硫铵沉淀，摸索一下看看

如果这两个蛋白特性没啥大的差异，分开还真不容易，只能像楼上说的从胶里面回收了
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3楼2010-09-08 12:22:22
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:13
楼上正解
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4楼2010-09-08 12:51:49
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)
★
芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:18
拜托，43跟38算是偏小的蛋白了，加大胶的浓度才分得开吧
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5楼2010-09-08 21:46:00
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