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芝之

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】38KD和43KD的蛋白要用什么手段才能分离提取

经过DEAE后收集的样品跑胶显示这两天带,很接近,不知道用什么可以有效地分开呢?求教蛋白提取高手
还有想问用硫酸铵沉淀的方法,在沉淀蛋白的同时还可能会带下来哪些类型的物质呢?
谢谢!
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cheo163

金虫 (小有名气)


芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:02
用浓度低的胶看看会不会分得开一些
然后割胶纯化
2楼2010-09-08 11:22:12
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jasco

木虫 (正式写手)


芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:08
1.没有亲和标签么?
2. 阳离子柱或者疏水柱试试
3. 硫铵沉淀,摸索一下看看

如果这两个蛋白特性没啥大的差异,分开还真不容易,只能像楼上说的从胶里面回收了
3楼2010-09-08 12:22:22
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

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优秀版主


芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:13
楼上正解
4楼2010-09-08 12:51:49
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)


芝之(金币+2):谢谢参与
芝之(金币+2): 2010-09-16 13:30:18
拜托,43跟38算是偏小的蛋白了,加大胶的浓度才分得开吧
5楼2010-09-08 21:46:00
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