应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » MS » 【求助】分子的吸附
91/1返回列表
查看: 2156  |  回复: 23
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lishufei

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】分子的吸附已有2人参与

很想和大家讨论一下分子吸附
问题1 分子吸附和原子吸附有本质的区别。分子吸附要考虑到分子的解离，而原子  吸附却不需要。
问题2 有一篇文献上考虑原子吸附时是进行化学吸附还是物理吸附，从电荷密度和电荷布局数进行讨论的。我的问题是能不能从能量变化大小来考虑，如果能，这个能力值如何来确定。
问题3  吸附我认为是先进行物理完了才进行化学，不存在纯化学吸附。那么对于我们做模拟的怎样确定这个物理和化学吸附的位置，通常放在距表面多高开始算起？

有没有做过分子模拟的讨论是物理还是化学吸附的，共同来讨论一下。或有相关文献的。

谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2010-09-08 11:03:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★ ★
aylayl08(金币+2):谢谢解释 2010-09-08 19:08:57
引用回帖:
Originally posted by lishufei at 2010-09-08 11:03:33:

问题1 分子吸附和原子吸附有本质的区别。分子吸附要考虑到分子的解离，而原子  吸附却不需要。

分子在表面上有合适的催化剂时可以解离，H2的spillover即是这样的道理。

问题2 有一篇文献上考虑原子吸附时是进行化学吸附还是物理吸附，从电荷密度和电荷布局 ...

比较化学吸附还是物理吸附可以通过看结合能，一般形成氢化物的结合能要大于1 eV,而物理吸附主要是范德华力，一般为毫电子伏量级
从物理图像看，可以看氢与基底的成键情况，如分析差分电荷密度和轨道信息
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
6楼2010-09-08 16:44:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★
lishufei(金币+5): 2010-09-08 17:31:06
aylayl08(金币+1):谢谢解释 2010-09-08 19:09:23
引用回帖:
Originally posted by lishufei at 2010-09-08 11:03:33:
很想和大家讨论一下分子吸附
问题1 分子吸附和原子吸附有本质的区别。分子吸附要考虑到分子的解离，而原子  吸附却不需要。
问题2 有一篇文献上考虑原子吸附时是进行化学吸附还是物理吸附，从电荷密度和电荷布局 ...

问题1 分子吸附和原子吸附有本质的区别。分子吸附要考虑到分子的解离，而原子  吸附却不需要。

分子在表面上有合适的催化剂时可以解离，H2的spillover即是这样的道理。

问题2 有一篇文献上考虑原子吸附时是进行化学吸附还是物理吸附，从电荷密度和电荷布局 ...

比较化学吸附还是物理吸附可以通过看结合能，一般形成氢化物的结合能要大于1 eV,而物理吸附主要是范德华力，一般为毫电子伏量级
从物理图像看，可以看氢与基底的成键情况，如分析差分电荷密度和轨道信息
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
7楼2010-09-08 16:45:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★
aylayl08(金币+1):继续奖励 2010-09-08 19:09:35
引用回帖:
Originally posted by lishufei at 2010-09-08 15:07:48:



我做的是mg（0001）表面吸附氢气，我只看见过mg（0001）面上氢气的解析、扩散。但是在解析这前吸附却没有人来考虑。我现在想做一下对氢气的吸附是物理的还是化学的。你有没有分子吸附这方面的文章啊？
分子 ...

一般考虑氢原子的吸附需要考虑多个不等价的位置，你可以先考虑氢分子的吸附，看看优化后能不能解离，如果不能解离，则手动建立氢分子解离的模型，再优化，比较两者的能量 ，看氢分子倾向于物理吸附还是化学吸附。
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
9楼2010-09-08 16:48:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
引用回帖:
Originally posted by lishufei at 2010-09-08 17:30:47:


我是这样做的 首先把氢气放在离表面较高的位置，以一定的距离逐渐向下方。开始在较高的位置时氢气较长没有变化，能量差也在0.00 ev，在逐渐向下的过程中氢键变长，能量差值变大。感觉是应该发生了化学变化。也 ...

你的结合能有多大？你在优化的时候是固定氢气在垂直于表面方向上的坐标吗？
赞一下 回复此楼
我的计算我做主
11楼2010-09-08 18:58:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★
zzy870720z(金币+1):谢谢提示 2010-09-09 08:20:06
lishufei(金币+1): 2010-09-09 10:52:49
引用回帖:
Originally posted by erylingjet at 2010-09-08 20:15:31:
有一个大致的能量范围，是多少，我给忘记了，sorry

文献上应该有吧，您没看到过吗？

超过一个电子伏特就属于化学吸附范围
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
16楼2010-09-08 20:38:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★
ym23(金币+1):欢迎常来交流 2010-09-14 08:28:33
引用回帖:
Originally posted by lishufei at 2010-09-09 11:04:09:
今天看了下大学时的物理化学固体表面吸附，在吸附现象本质物理吸附和化学吸附的比较。我的吸附热是满足的（书上物理吸附几百到几千焦耳每摩尔化学吸附是几万角儿每摩尔）我的从上到下吸附热视乎经历了物理吸附到化 ...

你说的从垂直面的较远距离 慢慢向面靠近，是为了找最佳物理吸附位置。直接把氢气分子放到表面上，表面的原子可能使氢气分子裂解，变成化学吸附。
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
18楼2010-09-13 19:23:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★
ym23(金币+1):欢迎常来交流 2010-09-14 08:28:24
lishufei(金币+3): 2010-09-14 19:30:30
引用回帖:
Originally posted by lishufei at 2010-09-08 17:30:47:


我是这样做的 首先把氢气放在离表面较高的位置，以一定的距离逐渐向下方。开始在较高的位置时氢气较长没有变化，能量差也在0.00 ev，在逐渐向下的过程中氢键变长，能量差值变大。感觉是应该发生了化学变化。也 ...

在物理吸附时键长也有变化，由于 氢气分子与基底的电荷间的转移，会使氢气分子的键长略有增长。至于说到解离，那两个氢原子的距离 为1 埃以上。
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
19楼2010-09-13 19:26:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

study163

木虫 (正式写手)

天生我材
★
ym23(金币+1):欢迎常来交流 2010-09-14 08:27:44
引用回帖:
Originally posted by houfeifan at 2010-09-13 21:25:49:

     你好，我在作氧气在氧化物表面吸附的过程中，是固定表面体系的下面几层原子，然后让表面一层原子驰豫，查文献得到表面原子与氧的键长设为氧气分子与表面原子的初始垂直距离。氧气分子的键长用的是实验值。 ...

这样做的步骤没有问题，在做的时候注意考虑自旋极化
赞一下(1人) 回复此楼
我的计算我做主
21楼2010-09-14 08:00:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lishufei 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭