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CE_pyin

新虫 (初入文坛)


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反应液很黑这很正常的,只要产物是一个点,反应淬灭之后,EA或DCM萃取,盐洗,柱层析应该很好。
31楼2013-11-04 22:24:32
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jifa17

木虫 (正式写手)


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送红花一朵
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12楼: Originally posted by sange1 at 2010-09-07 16:47:13
我最近一直在做酚甲氧基的脱去,感觉效果比较好的,还是三氯化铝。可以用恒压漏斗将三氯化铝滴加入有酚甲氧基的原料中(原料最好用邻二甲苯溶解),高温下反应,即可。

能不能问问你的脱酚甲氧基产率是多少,有多少个甲氧基呢,谢谢
32楼2014-07-26 19:43:56
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ouyangfan

新虫 (初入文坛)


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19楼: Originally posted by lanxbmail at 2010-09-15 21:08:01
如果你的结构没有什么敏感基团的话,哪有那么麻烦,48%的HBr,加冰乙酸回流几个小时就可以了,脱得很彻底

原料在该体系中不溶 。怎么办??
33楼2014-12-30 11:10:31
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tata9979228

新虫 (初入文坛)


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9楼: Originally posted by gtyhlag at 2010-09-05 16:27:11
建议你用三氯化铝、碘化钠、乙腈体系进行;
应该没有问题。

你好,我用过一次这个体系没成功,想请问一下,乙腈沸点才80度左右,脱甲基一般是不是需要较高温度才能实现呢?
34楼2017-02-24 09:41:16
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my小木虫

金虫 (著名写手)


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三溴化硼脱酚醚甲基,效果好
35楼2017-02-24 19:51:33
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