应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】哪位高人做过脱甲基啊。
353/4返回列表上一页1234下一页
查看: 4034  |  回复: 34
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wangdong5607

木虫 (小有名气)
你先过滤除去残渣，然后加点酸除去三氯化铝 那样处理起来比较容易一些
赞一下 回复此楼
21楼2010-09-19 15:23:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

虫族长老

木虫 (著名写手)
三溴化硼做催化剂就可以了
赞一下 回复此楼
22楼2010-09-23 00:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苹果脸_2009

金虫 (正式写手)
向反应体系加冰水至固体不再溶解，用乙酸乙酯萃取不行吗？
赞一下 回复此楼
23楼2010-09-24 22:22:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bellawang

银虫 (初入文坛)
用 氢溴酸或盐酸做溶剂回流 过夜
赞一下 回复此楼
每天进步一点点
24楼2010-09-25 16:04:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmc10hx

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by sange1 at 2010-09-07 16:47:13:
我最近一直在做酚甲氧基的脱去，感觉效果比较好的，还是三氯化铝。可以用恒压漏斗将三氯化铝滴加入有酚甲氧基的原料中（原料最好用邻二甲苯溶解），高温下反应，即可。

不知你三氯化铝溶在什么中滴加的。
我看的反应溶剂好像一般是二氯甲烷。
赞一下(1人) 回复此楼
冲吧！
25楼2011-06-16 16:52:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmc10hx

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by lanxbmail at 2010-09-15 21:08:01:
如果你的结构没有什么敏感基团的话，哪有那么麻烦，48%的HBr，加冰乙酸回流几个小时就可以了，脱得很彻底

我曾经用此方法做，但基本没多少产物？
原料应该没问题，不知你48%的HBr的颜色是什么样？
可否发篇相关文献。
谢谢！
赞一下(1人) 回复此楼
冲吧！
26楼2011-08-25 19:38:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wtf66

木虫 (著名写手)

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
吡啶盐酸盐，三溴化硼，这两种方法最常用
赞一下(2人) 回复此楼
怨而不怒,哀而不伤
27楼2011-08-25 23:08:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

唐tjg

版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以以无水二氯甲烷为溶剂，在-78℃的条件下，滴加BBr3，滴加完毕，逐渐升至室温，反应最好过夜或是反应时间长一些
赞一下 回复此楼
做一个简单的人，踏实而务实，不沉溺幻想，不庸人自扰……
28楼2012-09-21 18:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
29楼2013-03-31 11:51:33
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

fyqx1228

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，你好，可否请教你关于这个脱甲基化的反应，谢谢
赞一下 回复此楼
30楼2013-11-01 20:22:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lisuyi68 的主题更新
353/4返回列表上一页1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 10:39 by 3OOjAIS77qg2
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 6/300 2026-08-08 10:19 by 3OOjAIS77qg2
[基金申请] fileCode有新解读？ +8 Tide man 2026-08-08 16/800 2026-08-08 09:59 by Tide man
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 4/200 2026-08-08 08:27 by 6vVgjDL4CnGu
[基金申请] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 KXLV3nuBVBY7 2026-08-07 4/200 2026-08-08 08:21 by 6vVgjDL4CnGu
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +9 且听虎啸 2026-08-07 12/600 2026-08-07 21:53 by 理想三旬2025
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[论文投稿] 十年后又回来了，论文投稿求助 +4 哈哈114477 2026-08-01 4/200 2026-08-07 14:39 by jgy194592
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +4 yang182083 2026-08-06 6/300 2026-08-07 12:43 by 虫友是什么虫
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 好消息？这个有何含义？？？ +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的？有收到消息的吗？ +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭