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汕头大学海洋科学接受调剂
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lysogen

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】试验失败了,请高手指点 已有3人参与

做分子试验时,跑凝胶的结果条带上连Positive control 的条带都没出来。第一次做的时候是有的,但第二,三次就没有。期间,自己的个人操作应该没多大差别。现怀疑是否因为过程中使用的 酶 因为反复冻融而失活。

用的试剂盒是:Takara one step rna pcr kit (amv) 商品编号DRR024A。保存在-20摄氏度,用的时候拿出来,因为比较昂贵,本身又没有小包装,用完了再放回去。
这会不会是一个致命的因素呢?

大家若是遇到过这种情况,是这个问题的话,那么该如何避免呢?或者,有什么好的方法建议,有什么经验技巧,都很希望大家能指点一二。

另外,实际操作中,如果我做9个反应管,那么我大概就取10份出来,先混合好,然后再分装。那么我混合的时候是把所有的东西都全混合,还是只混合水,dNTP,氯化镁,buffer,分装;而那些引物,RNA抑制剂,各种酶(AMV逆转录酶,Taq酶)就另外一管一管的加。


急盼高手指点。
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放弃是一种智慧,缺陷是一种恩惠
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silicare

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
AMV的虽然贵,但是效果不见得就比MLV强,因为从片段长度的角度去看,MLV还是有优势的
3楼2010-08-28 09:44:16
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plantaqp

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢交流~~顺便友情提示一下,身体是革命的本钱,应该早点休息哦~ 2010-08-28 09:18:55
第一个问题如果你第二第三次没有露加什么,那就换个新的试剂盒试试吧。酶一般都是保存在甘油中的不存在反复冻融的问题(你的试剂盒是这样么?)

能一起混合好的当然一起加了。

PS,好有钱的实验室哦,我们都是先RT再pcr的。
2楼2010-08-28 04:07:36
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怎么都行

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
LZ是直接用RNA做的模板吧,你的实验不能重复可能与模板降解也有很大关系,因为我们曾经遇到过这种情况,即使加了RNA酶抑制剂,RNA模板依然会降解,最好像2楼说的那样,先反转录成cDNA,用cDNA做模板,保存的时间还能长一些。
4楼2010-08-28 10:47:28
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